3-(4-bromo-2-chlorophenoxy)propanoic acid | 81258-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-chlorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 81258-25-5
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: IEHUKTJHYQAUMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-chlorophenoxy)propanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-bromo-8-chlorochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'oxopyranno[g]indoles

  摘要：

  乙基叠氮乙酸酯与6-甲醛基-4-咔喃酮反应，随后通过得到的叠氮化合物的环化反应得到7,8-二氢吡喃并[2,3-g]吲哚-9(1H)-酮。描述了这些新的三环系统的化学反应性的一个方面。通过质子核磁共振数据确定了从各种合成中分离出的化合物的结构。

  DOI：

  10.1139/v82-299
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 potassium carbonate 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-bromo-2-chlorophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  两种正交过渡金属催化剂通过对映选择性硅烷化动态动力学拆分醇

  摘要：

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。

  DOI：

  10.1002/anie.202010484

文献信息

• [EN] DYNAMIC KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS BY ENANTIOSELECTIVE SILYLATION<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE DYNAMIQUE D'ALCOOLS PAR SILYLATION ÉNANTIOSÉLECTIVE
  申请人：UNIV BERLIN TECH

  公开号：WO2022074177A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention relates to non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) process for enantioselective silylation of a chiral alcohol, the process comprising reacting a substrate comprising a first enantiomer of the chiral alcohol using a racemization catalyst, and generating from said second enantiomer and a hydrosilane a silyl ether using an enantioselective silylation catalyst, wherein the enantioselective silylation catalyst is a catalytic system comprising a copper salt, an inorganic or organometallic base and (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diarylphospholano)ethane or (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diarylphospholano)ethane ((R,R)-Ar-BPE or (S,S)-Ar-BPE), and the racemization catalyst is a compound according to Formula I as disclosed herein.

  本发明涉及一种非酶动力学拆分(DKR)过程，用于对手性醇的对映选择性硅基化反应，该过程包括使用消旋催化剂反应包含手性醇的第一对映体的底物，并使用对映选择性硅基化催化剂从第二对映体和氢硅烷生成硅醚，其中对映选择性硅基化催化剂是由铜盐、无机或有机金属碱和(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二芳基膦酰)乙烷或(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二芳基膦酰)乙烷((R,R)-Ar-BPE或(S,S)-Ar-BPE)组成的催化体系，而消旋催化剂是本文所披露的公式I的化合物。
• DYNAMIC KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS BY ENANTIOSELECTIVE SILYLATION
  申请人：Technische Universität Berlin

  公开号：EP3981773A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  The invention relates to non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) process for enantioselective silylation of a chiral alcohol, the process comprising reacting a substrate comprising a first enantiomer of the chiral alcohol using a racemization catalyst, and generating from said second enantiomer and a hydrosilane a silyl ether using an enantioselective silylation catalyst, wherein the enantioselective silylation catalyst is a catalytic system comprising a copper salt, an inorganic or organometallic base and (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diarylphospholano)ethane or (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diarylphospholano)ethane ((R,R)-Ar-BPE or (S,S)-Ar-BPE), and the racemization catalyst is a compound according to Formula I as disclosed herein.

  本发明涉及手性醇对映体选择性硅烷化的非酶动态动力学解析（DKR）工艺，该工艺包括使用消旋化催化剂使包含手性醇第一对映体的底物反应，并使用对映体选择性硅烷化催化剂从所述第二对映体和氢硅烷生成硅烷醚、其中，对映体选择性硅烷化催化剂是一种催化体系，包括铜盐、无机碱或有机金属碱和(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二磷酸)乙烷或(+)-1、2-双((2S,5S)-2,5-二芳基磷酰)乙烷((R,R)-Ar-BPE 或 (S,S)-Ar-BPE)，而消旋化催化剂是本文公开的符合式 I 的化合物。
• PICART, F.
  作者：PICART, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4436915A
  申请人：——

  公开号：US4436915A

  公开（公告）日：1984-03-13
• US4680411A
  申请人：——

  公开号：US4680411A

  公开（公告）日：1987-07-14