3-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline | 158944-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline
• 英文别名: N-(phenylmethyl)-N-(3-amino(phenyl)methyl)methylamine；3-{[Benzyl(methyl)amino]methyl}aniline；3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]aniline
• CAS: 158944-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ZFJMUGYLMVMGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到(3S-trans)-N-(6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-N'-[3-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]urea, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  新型化合物具有以下公式I，其中X为氧、硫或--NCN，R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。

  公开号：

  US05374643A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((benzyl(methyl)amino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新肉桂- ñ苄基哌啶和肉桂- Ñ，Ñ二苄（ñ -甲基）胺杂种阿尔茨海默定向多目标药物与抗氧化剂，胆碱，神经保护和神经原性性质

  摘要：

  这里我们描述通过链接抗氧化剂肉桂相关结构与获得的多目标定向配体的新家庭Ñ苄基哌啶（NBP）或ñ，ñ二苄（ñ -甲基）胺（DBMA）片段。所得的杂种除具有抗线粒体氧化应激的抗氧化剂和神经保护特性外，还对阿尔茨海默氏病的相关分子靶标具有活性，例如胆碱酯酶（hAChE和hBuChE）和单胺氧化酶（hMAO-A和hMAO-B）。伞形– NBP（8），咖啡– NBP（9）和阿魏– DBMA（12）衍生的杂种表现出平衡的生物学特征，IC 50hChEs和hMAOs的低微摩尔和亚微摩尔范围内的抗氧化剂，其抗氧化能力可与维生素E相提并论。此外，咖啡因-NBP杂种9能够改善成年SGZ衍生的神经干细胞向神经元表型的分化。体外。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.055

文献信息

• New flavonoid – <i>N</i>,<i>N</i>-dibenzyl(<i>N</i>-methyl)amine hybrids: Multi-target-directed agents for Alzheimer´s disease endowed with neurogenic properties
  作者：Martín Estrada-Valencia、Clara Herrera-Arozamena、Concepción Pérez、Dolores Viña、José A. Morales-García、Ana Pérez-Castillo、Eva Ramos、Alejandro Romero、Erik Laurini、Sabrina Pricl、María Isabel Rodríguez-Franco

  DOI：10.1080/14756366.2019.1581184

  日期：2019.1.1

  pathologies. MTDLs that combine neuro-repair properties and block the first steps of neurotoxic cascades could be the so long wanted remedies to treat neurodegenerative diseases (NDs). By linking two privileged scaffolds with well-known activities in ND-targets, the flavonoid and the N,N-dibenzyl(N-methyl)amine (DBMA) fragments, new CNS-permeable flavonoid - DBMA hybrids (1-13) were obtained. They were

  多靶标定向配体（MTDLs）的设计是获得有效的复杂病理学药物的有效方法。结合神经修复特性并阻断神经毒性级联反应第一步的MTDL可能是治疗神经退行性疾病（ND）的长期以来一直希望的补救措施。通过将两个具有众所周知的ND目标活性的特权支架，类黄酮和N，N-二苄基（N-甲基）胺（DBMA）片段连接起来，获得了新的CNS渗透性类黄酮-DBMA杂种（1-13）。 。他们在一系列涉及阿尔茨海默氏病（AD）和其他ND的靶标中进行了生物学评估，这些靶标分别是人胆碱酯酶（hAChE / hBuChE），β-分泌酶（hBACE-1），单胺氧化酶（hMAO-A / B），脂氧合酶5（hLOX-5）和sigma受体（σ1R/σ2R）。经过漏斗式筛选后，6 7-二甲氧基色酮-DBMA（6）因其具有神经源性和在hAChE，hLOX-5，hBACE-1和σ1R中具有有趣的MTD谱而突出显示。分子动力学模拟显示杂种6最相
• [EN] THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE THIENOPYRIMIDINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2000056739A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  A compound of formula (I) wherein R?1 and R2¿ each is hydrogen, hydroxy, C¿1-4? alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl or C1-4 alkyl which may be substituted; R?3¿ is hydrogen, halogen, hydroxy or C¿1-4? alkoxy which may be substituted; or adjacent two R?3¿ may form C¿1-4? alkylenedioxy; R?4¿ is hydrogen or C¿1-4? alkyl; R?6¿ is C¿1-4? alkyl which may be substituted or a group of the formula (A) wherein R?5¿ is hydrogen or R?4 and R5¿ may form heterocycle; and n is 0-5, or a salt thereof, has an excellent GnRH-antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases.

  化合物的化学式（I）其中R1和R2分别是氢，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基或C1-4烷基，可能被取代; R3是氢，卤素，羟基或C1-4烷氧基，可能被取代; 或相邻的两个R3可以形成C1-4烷基二氧桥; R4是氢或C1-4烷基; R6是C1-4烷基，可能被取代或具有(A)式中R5为氢或R4和R5可以形成杂环的基团; n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，并且可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
• Aryl urea (Thiourea) and cyanoguanidine derivatives
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0587180A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula wherein X is oxygen, sulfur or -NCN and the R groups are as defined herein.

  用于治疗缺血性疾病和心律失常等的新型化合物，其化学式为 其中 X 是氧、硫或-NCN，R 基团如本文所定义。
• ANILINE DERIVATIVES HAVING NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0798292B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1163244A1

  公开（公告）日：2001-12-19