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3-amino-3-cyclohexyl-DL-propionyl chloride | 53030-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-3-cyclohexyl-DL-propionyl chloride
英文别名
DL-β-Amino-β-cyclohexylpropionylchlorid;3-Amino-3-cyclohexylpropanoyl chloride
3-amino-3-cyclohexyl-DL-propionyl chloride化学式
CAS
53030-52-7
化学式
C9H16ClNO
mdl
——
分子量
189.685
InChiKey
NPUDLXQICIXCHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-3-cyclohexyl-DL-propionyl chloride7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acidN,N-二(三甲基硅基)乙酰胺碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 7-(3-amino-3-cyclohexyl-DL-propionamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    7-(.beta.-Aminoac
    摘要:
    7- [β-氨基酰氨基]-3-取代-3-头孢素-4-羧酸衍生物的化学式:其中R₁为氢、较低的烷基、较低的烯基、芳基或杂环基,R₂为氢或较低的烷基,或R₁和R₂结合在一起与相邻的碳原子形成环状烷基或环状烯基,R₃为氢、较低的烷基硫基或杂环硫基,M为氢或非毒性、药用可接受的阳离子,制备这些化合物的方法及其组成物。这些化合物可用作抗菌剂。
    公开号:
    US04094872A1
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文献信息

  • US4094872A
    申请人:——
    公开号:US4094872A
    公开(公告)日:1978-06-13
  • US4187374A
    申请人:——
    公开号:US4187374A
    公开(公告)日:1980-02-05
  • 7-(.beta.-Aminoac
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04094872A1
    公开(公告)日:1978-06-13
    7-[.beta.-Aminoacylamino]-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl or a heterocyclic group, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 mean, taken together with the adjacent carbon atom, cycloalkyl or cycloalkenyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkylthio or a hetero cyclic-thio group, and M is hydrogen or a nontoxic, pharmaceutically acceptable cation, Processes for the preparation of the same and composition thereof. These compounds are useful as antibacterial agents.
    7- [β-氨基酰氨基]-3-取代-3-头孢素-4-羧酸衍生物的化学式:其中R₁为氢、较低的烷基、较低的烯基、芳基或杂环基,R₂为氢或较低的烷基,或R₁和R₂结合在一起与相邻的碳原子形成环状烷基或环状烯基,R₃为氢、较低的烷基硫基或杂环硫基,M为氢或非毒性、药用可接受的阳离子,制备这些化合物的方法及其组成物。这些化合物可用作抗菌剂。
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