2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-ol | 1206774-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 1206774-43-7
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: RUKMQKCIOJEAKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  263.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-ol 在 K₂OsO₂(OH)4 K₃Fe(CN)6 、 Na₂S₂O₅ 、 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 t-BuOH-H₂O 为溶剂， 生成 (S)-2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为上述所有变量均如规范中定义的形式，可为自由形式或盐形式，涉及其制备，医药用途以及包括它们的药物。

  公开号：

  US08338413B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106427A1

文献信息

• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120172359A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中定义的，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。
• <i>gem</i> -Dimethyl-bearing <i>C</i> -Glucosides as Sodium-glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors
  作者：Yongheng Shi、Guilong Zhao、Yuanyuan Lou、Yuli Wang、Hua Shao、Wei Liu、Weiren Xu、Lida Tang

  DOI：10.1002/cjoc.201190222

  日期：2011.6

  gem‐dimethyl C‐glucosides were designed as sodium‐glucose co‐transporter 2 (SGLT2) inhibitors, and their syntheses started from D‐glucose and three 2‐substituted‐5‐bromobenzoic acids were achieved via a facile 8‐step protocol, with the key step being anhydrous aluminum chloride‐catalyzed Friedel‐Crafts alkylation of tertiary alcohols and phenetol. These three SGLT2 inhibitors were evaluated in vivo with a mice

  设计了三种新型的宝石-二甲基C-葡萄糖苷作为葡萄糖钠共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，它们的合成从D-葡萄糖开始，并且通过便捷的8步操作实现了3种2-取代的5-溴苯甲酸。 ，关键步骤是无水氯化铝催化的叔醇和苯酚的Friedel-Crafts烷基化反应。通过小鼠口服葡萄糖耐量试验（OGTT）对这三种SGLT2抑制剂进行了体内评估，所有这三种化合物的抗高血糖活性均与阳性对照Dapagliflozin相当。
• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20110021520A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。