1-oxo-1H-isochromene-3-carbonyl chloride | 90686-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1H-isochromene-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Oxo-1H-isochromen-3-carbonylchlorid；isocoumarin-3-carbonyl chloride；Isocumarin-3-carbonsaeurechlorid；1-Oxo-1H-2-benzopyran-3-carbonyl chloride；1-oxoisochromene-3-carbonyl chloride
• CAS: 90686-93-4
• 化学式: C₁₀H₅ClO₃
• 分子量: 208.601
• InChiKey: SLHQLFXDKLWIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1H-isochromene-3-carbonyl chloride 在 甲醇 、 铂 、 苯 作用下， 生成 1-oxo-isochroman-3-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-oxo-1H-isochromene-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2007/121453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acylamine-containing penamic and cephemic derivatives containing 1-[2H]isoquinolinone and 1H-2-benzopyran-1-one rings
  作者：M. A. Khaimova、I. A. Atanasova、A. I. Nakov

  DOI：10.1007/bf00515632

  日期：1984.3
• XAIMOVA, M. A.;ATANASOVA, I. A.;NAKOV, A. I.;CHAVDAROVA, V. B.
  作者：XAIMOVA, M. A.、ATANASOVA, I. A.、NAKOV, A. I.、CHAVDAROVA, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• DURO F.; VITTORIO F., FARMACO. ED. SCI, 1978, 33, NO 1, 73-77
  作者：DURO F.、 VITTORIO F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-HYDROXY-1-OXO 1,2 DIHYDRO ISOQUINOLINE CHELATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHÉLATEURS DE 2-HYDROXY-1-OXO-1,2-DIHYDRO-ISOQUINOLINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2007121453A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention provides a new class of strongly chelating multidentate ligands based on a 2-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-3-carboxylic acid scaffold (hereafter 1,2-HOIQO) in combination with polyamine backbones. The extremely stable bidentate 1,2- HOIQO moiety can be synthesized by standard synthetic methodology on a large scale. An advantageous feature is the possibility to introduce a wide range of substituents on the benzene ring by standard transformations (like electrophilic aromatic substitutions). This allows, for example, for the tuning of chemical, photophysical, and solubility properties, as well as the attachment of functional moieties, relevant for sensing and imaging applications (e.g. DNA, proteins, antibodies, fluorophores, etc.). The combination of the 1,2-HOIQO chelators with polyamine backbones provides very strongly binding ligands for a variety of metals including first-row transition metals, lanthanides, actinides, etc. Metal complexes of this kind are expected to be useful in a number of applications (e.g. luminescence, MRI, actinide sequestering, metal chelation therapy, metal radioisotope labeling, etc.).
  [FR] L'invention concerne une nouvelle catégorie de ligands polydentés fortement chélatants à base d'une structure d'acide 2-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinoline-3-carboxylique (ci-après 1,2-HOIQO) en combinaison avec des squelettes de polyamines. Le groupe 1,2-HOIQO bidenté extrêmement stable peut être synthétisé par une méthodologie de synthèse standard sur une grande échelle. Une caractéristique avantageuse est la possibilité d'introduire une grande plage de substituants sur le noyau benzénique par des transformations standards (comme des substitutions aromatiques électrophiles). Cette caractéristique permet, par exemple, la mise au point de propriétés chimiques, photophysiques et de solubilité, mais aussi la fixation de groupes fonctionnels, utiles pour des applications de détection et d'imagerie (par exemple de l'ADN, des protéines, des anticorps, des fluorophores, etc.). La combinaison des chélateurs de 1,2-HOIQO à des squelettes de polyamines produit des ligands très fortement liants pour une variété de métaux, y compris les métaux de transition de la première rangée, les lanthanides, les actinides, etc. On s'attend à ce que les complexes métalliques de ce type soient utiles dans de nombreuses applications (par exemple, la luminescence, l'IRM, la séquestration des actinides, un traitement par chélation des métaux, le marquage par radio-isotopes métalliques, etc.).