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2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,4-diol | 42580-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,4-diol
英文别名
2-(2',5'-Dihydroxyphenyl)thiobenzothiazole;2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-benzene-1,4-diol;2-benzothiazol-2-ylmercapto-hydroquinone;2-Benzothiazol-2-ylmercapto-hydrochinon;2-(Benzothiazolylsulfanyl)-benzene-1,4-diol
2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,4-diol化学式
CAS
42580-03-0
化学式
C13H9NO2S2
mdl
——
分子量
275.352
InChiKey
KORYEZCETNTSJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯醌2-巯基苯并噻唑乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Rani, B. Radha; Rahman, M. F.; Bhalerao, U. T., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 157 - 162
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math>(An) functionalization of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes
    作者:Vladimir A. Kokorekin、Yaroslav A. Solomatin、Marina L. Gening、Vladimir A. Petrosyan
    DOI:10.1016/j.mencom.2016.11.028
    日期:2016.11
    The regularities of electrochemical S-N(H)(An) functionalization of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes with nucleophiles of various strength and basicity are characterized.
  • Some Thiazolylthio Hydroquinones
    作者:Thomas H. Newby、Elizabeth C. Howlett
    DOI:10.1021/ja01154a070
    日期:1951.10
  • Rani, B. Radha; Rahman, M. F.; Bhalerao, U. T., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 157 - 162
    作者:Rani, B. Radha、Rahman, M. F.、Bhalerao, U. T.
    DOI:——
    日期:——
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