9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl-3-ulose)-2-chloro-9H-purin-6-amine | 952022-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl-3-ulose)-2-chloro-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl-3-ulose)-2-chloro-9H-purin-6-amine；(2R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxolan-3-one
• CAS: 952022-53-6
• 化学式: C₁₉H₃₀ClN₅O₃Si
• 分子量: 440.017
• InChiKey: VKGGVGFUWCPXNL-CDHAZOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl-3-ulose)-2-chloro-9H-purin-6-amine 在 cerium(III) chloride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-3-C-vinyl-β-D-xylofuranosyl)-2-chloro-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-chloro-9H-purin-6-amine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-(2-O-triisopropylsilyl-5-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl-3-ulose)-2-chloro-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
  申请人：Cavero-Tomas Marta

  公开号：US20090118220A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds of Formula I: and their use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式I的化合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用。
• WO2007/113538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——