4-(5-cyano,2-pyridinoxy)piperidine | 194668-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-cyano,2-pyridinoxy)piperidine
• 英文别名: 6-piperidin-4-yloxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 194668-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: DMACRLJFNVJPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-cyano,2-pyridinoxy)piperidine 在 氨 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-4,5-dimethyl-2-(((6-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl )methyl)amino)-4,5,9,10-tetrahydro-6H,8H-pyrido[3,2,1-de]pteridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-ACTIVITY WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT À HAUTE ACTIVITÉ
  [ZH] 一种高活性Wnt通路抑制剂化合物

  摘要：

  提供了一种具有式(I)结构的抑制Wnt通路活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022089454A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(5-cyano,2-pyridinoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-ACTIVITY WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT À HAUTE ACTIVITÉ
  [ZH] 一种高活性Wnt通路抑制剂化合物

  摘要：

  提供了一种具有式(I)结构的抑制Wnt通路活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2022089454A1

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243530A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors having the structure shown in formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. wherein RB is an aromatic heterobicyclic radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-6).

  本发明涉及具有式(I)所示结构的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。其中RB是从（b-1）到（b-6）组成的芳香杂双环基团。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.

  式(I)的化合物，其中所有变量在描述中已定义，及其盐可以抑制酶氧化齐墩果烷环化酶，可用于治疗高胆固醇血症，也可用作抗真菌剂。本文还描述了它们的制备过程以及它们在医学中的应用。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。