1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 122000-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 122000-64-0；136051-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: OLFPUHDHQIBXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.0±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 cation-exchange resin Q-150 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 245.25h， 生成 1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Proline-based topologic pyracetam analogs and their nootropic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831694

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• 1-Phenyl-2-aminoethanol derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0019411A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  The invention concerns compounds of the formula:-R1.CH(OH).CH2NH. CR2R3. A1.NH. CO.CHR4.A2. NR5.Q I wherein R1 is 3,4-bis [(3-8C)alkanoyloxy] -phenyl, 3,5-bis[(3-8C)alkanoyloxy] phenyl, 3-[(3- 8C)alkanoyloxy]- methyl-4- [(3-8C)alkanoyloxy] phenyl, 4-[(3- 8C)alkanoyloxy] -phenyl, 2-chlorophenyl or 3,5-dichloro-4-aminophenyl; R2 and R are independently hydrogen or (1-4C)alkyl; A1 is (1-4C)alkylene; A2 is a direct bond or (1-4C)-alkylene; R4 is hydrogen, (1-6C)alkyl, phenyl-(1-4C)alkyl or halogenophenyl-(1-4C)alkyl; and R' is (1-6C) alkyl; or R4 and R5 together form (2-5C) alkylene; and Q is (3-12C)-alkanoyl, [(3- 6C)alkoxy]carbonyl, phenylacetyl, phenoxyacetyl, benzoyl or benzyloxycarbonyl, the phenyl rings of which may optionally bear a substituent selected from halogeno, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and trifluoromethyl; and the pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof; processes for their manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I are topical anti-inflammatory agents. A representative compound is 1-[3,4- bis(pivaloyloxy)phenyl] -2-2-[(N- phenylacetyl-prolyl) -amino]-1,1- dimethyl- ethylamino}ethanol.

  本发明涉及式如下的化合物：-R1.CH(OH).CH2NH.CR2R3.A1.NH。CO.CHR4.A2.NR5.其中 R1 是 3，4-双[(3-8C)烷酰氧基]-苯基、3，5-双[(3-8C)烷酰氧基]苯基、3-[(3-8C)烷酰氧基]-甲基-4-[(3-8C)烷酰氧基]苯基、4-[(3-8C)烷酰氧基]-苯基、2-氯苯基或 3，5-二氯-4-氨基苯基；R2 和 R 独立地为氢或 (1-4C) 烷基；A1 为 (1-4C) 亚烷基；A2 为直接键或 (1-4C) 亚烷基；R4 为氢、(1-6C) 烷基、苯基-(1-4C) 烷基或卤素苯基-(1-4C) 烷基；以及 R' 为 (1-6C) 烷基；或 R4 和 R5 共同形成 (2-5C) 亚烷基；以及 Q 是 (3-12C)-烷酰基、[(3-6C)烷氧基]羰基、苯乙酰基、苯氧基乙酰基、苯甲酰基或苄氧羰基，其苯基环可任选带有选自卤素、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和三氟甲基的取代基；及其药学上可接受的酸加成盐；其制造工艺；及其药物组合物。 式 I 的化合物是局部抗炎剂。具有代表性的化合物是 1-[3,4-双(新戊酰氧基)苯基] -2-2-[(N-苯乙酰基-脯氨酰)-氨基]-1,1-二甲基-乙基氨基}乙醇。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2519506A1

  公开（公告）日：2012-11-07
• Proline-based topologic pyracetam analogs and their nootropic activity
  作者：T. A. Gudasheva、R. U. Ostrovskaya、F. V. Maksimova、A. V. Chuppin、S. S. Trofimov、V. P. Lezina、T. A. Voronina、A. P. Skoldinov

  DOI：10.1007/bf00831694

  日期：1989.3