2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropionic acid | 817587-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 817587-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: AGKLGRUPGURQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropionic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚和非二聚对苯二酚单缩酮的电化学合成

  摘要：

  在甲醇存在下，适当取代的2-甲氧基苯酚或α-（2-甲氧基苯氧基）-2-甲基丙酸的阳极氧化可提供稳定的邻醌单缩酮，因此可替代使用通常基于有毒金属的化学氧化剂物种。丙酸衍生物最初转化为O-螺内酯醌双缩酮，然后将其选择性水解为所需的单缩酮化合物。在没有保护性取代基的情况下，邻醌单缩酮自发地经历Diels-Alder二聚化反应，形成具有非凡的位点选择性，区域选择性和立体选择性的三环十二碳二烯酮。根据这些原对苯二酚单缩酮衍生的环二聚体的分子内[2 + 2]反应性，提出了为期待已久的合理化这些控制方法开辟新的途径。

  DOI：

  10.1021/jo048677i
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 、 三氯叔丁醇 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 以44%的产率得到2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  二聚和非二聚对苯二酚单缩酮的电化学合成

  摘要：

  在甲醇存在下，适当取代的2-甲氧基苯酚或α-（2-甲氧基苯氧基）-2-甲基丙酸的阳极氧化可提供稳定的邻醌单缩酮，因此可替代使用通常基于有毒金属的化学氧化剂物种。丙酸衍生物最初转化为O-螺内酯醌双缩酮，然后将其选择性水解为所需的单缩酮化合物。在没有保护性取代基的情况下，邻醌单缩酮自发地经历Diels-Alder二聚化反应，形成具有非凡的位点选择性，区域选择性和立体选择性的三环十二碳二烯酮。根据这些原对苯二酚单缩酮衍生的环二聚体的分子内[2 + 2]反应性，提出了为期待已久的合理化这些控制方法开辟新的途径。

  DOI：

  10.1021/jo048677i

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE AYANT UN EFFET AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1<br/>[JA] ＧＬＰ－１受容体アゴニスト作用を持つピラゾロピリジン誘導体
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018056453A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  本発明は、インドール環又はピロロ［２，３－ｂ］ピリジン環とピラゾロピリジン骨格が置換基を介して結合した、式（Ｉ）で表される化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物、並びに、それらを有効成分として含有するインスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）もしくは肥満症等の予防剤又は治療剤を提供する。（式中、Ｘ、Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ｎ１、ｎ２、Ｚ１及びＺ２は、本明細書に記載されるとおりである。）
• Electrochemical Synthesis of Dimerizing and Nondimerizing Orthoquinone Monoketals
  作者：Denis Deffieux、Isabelle Fabre、Alexander Titz、Jean-Michel Léger、Stéphane Quideau

  DOI：10.1021/jo048677i

  日期：2004.12.1

  stable orthoquinone monoketals, and thus constitutes a valuable alternative to the use of chemical oxidants that are often based on toxic metallic species. The propionic acid derivatives are initially converted into O-spirolactonic quinone bisketals that are then selectively hydrolyzed into the desired monoketal compounds. In the absence of blocking substituents, orthoquinone monoketals spontaneously undergo

  在甲醇存在下，适当取代的2-甲氧基苯酚或α-（2-甲氧基苯氧基）-2-甲基丙酸的阳极氧化可提供稳定的邻醌单缩酮，因此可替代使用通常基于有毒金属的化学氧化剂物种。丙酸衍生物最初转化为O-螺内酯醌双缩酮，然后将其选择性水解为所需的单缩酮化合物。在没有保护性取代基的情况下，邻醌单缩酮自发地经历Diels-Alder二聚化反应，形成具有非凡的位点选择性，区域选择性和立体选择性的三环十二碳二烯酮。根据这些原对苯二酚单缩酮衍生的环二聚体的分子内[2 + 2]反应性，提出了为期待已久的合理化这些控制方法开辟新的途径。