N-benzyl-2,3-dihydro-2-(4-fluorophenyl)-4-pyridone | 206432-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,3-dihydro-2-(4-fluorophenyl)-4-pyridone
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one；1-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 206432-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO
• 分子量: 281.33
• InChiKey: ZCPHHMAXRKJVLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-氟苯基)甲亚胺 、 3-丁炔-2-酮 在 碘代三甲硅烷 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-benzyl-2,3-dihydro-2-(4-fluorophenyl)-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Aza Diels–Alder reactions utilizing 4-iodo-2-trimethylsilyloxy-butadiene

  摘要：

  The aza Diels-Alder reaction is described for a novel diene. Imines bearing benzyl and aromatic protecting groups both work well. Moderate diastereoselectivities can be obtained using the simple alpha-methylbenzyl chiral auxiliary. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.018

文献信息

• Aza Diels–Alder reactions utilizing 4-iodo-2-trimethylsilyloxy-butadiene
  作者：Cody Timmons、Adiseshu Kattuboina、Lauren McPherson、James Mills、Guigen Li

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.018

  日期：2005.12

  The aza Diels-Alder reaction is described for a novel diene. Imines bearing benzyl and aromatic protecting groups both work well. Moderate diastereoselectivities can be obtained using the simple alpha-methylbenzyl chiral auxiliary. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.