6,6'-bis(α-alanylamino)-2,2'-bipyridine | 144202-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(α-alanylamino)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-amino-N-[6-[6-(2-aminopropanoylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 144202-80-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₂
• 分子量: 328.374
• InChiKey: NVSFURFYSFNKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(α-alanylamino)-2,2'-bipyridine 在 水 、 copper dichloride 作用下， 生成 2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 、 DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Preferential formation of amino acid esters in aqueous alcohol solutions: solvolysis of 6,6′-bis(aminoacylamino)-2,2′-bipyridine by metal coordination

  摘要：

  在20°C的醇-硼酸盐缓冲液（pH 7.2）中，通过形成酰胺-O-配位复合物，CuII催化的6,6′-(α-丙氨酸氨基或α-苯丙氨酸氨基)-2,2′-联吡啶的溶剂解离反应以相当可观的速率进行，尽管溶液中存在相当数量的水（0-40% v/v）。

  DOI：

  10.1039/c39920001060
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-DL-丙氨酸 、 2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 生成 6,6'-bis(α-alanylamino)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Preferential formation of amino acid esters in aqueous alcohol solutions: solvolysis of 6,6′-bis(aminoacylamino)-2,2′-bipyridine by metal coordination

  摘要：

  在20°C的醇-硼酸盐缓冲液（pH 7.2）中，通过形成酰胺-O-配位复合物，CuII催化的6,6′-(α-丙氨酸氨基或α-苯丙氨酸氨基)-2,2′-联吡啶的溶剂解离反应以相当可观的速率进行，尽管溶液中存在相当数量的水（0-40% v/v）。

  DOI：

  10.1039/c39920001060

文献信息

• Preferential formation of amino acid esters in aqueous alcohol solutions: solvolysis of 6,6′-bis(aminoacylamino)-2,2′-bipyridine by metal coordination
  作者：Koji Araki、Takashi Kuboki、Masaki Yamada、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1039/c39920001060

  日期：——

  Exclusive formation of amino acid esters took place at an appreciable rate in the CuII-catalysed solvolysis of 6,6′-(α-alanylamino or α-phenylalanylamino)-2,2′-bipyridine in alcohol–borate buffer (pH 7.2) solutions at 20 °C via formation of an amide-O-coordinated complex, even though appreciable amounts of water (0–40% v/v) were present in the solution.

  在20°C的醇-硼酸盐缓冲液（pH 7.2）中，通过形成酰胺-O-配位复合物，CuII催化的6,6′-(α-丙氨酸氨基或α-苯丙氨酸氨基)-2,2′-联吡啶的溶剂解离反应以相当可观的速率进行，尽管溶液中存在相当数量的水（0-40% v/v）。