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Diphenyl phosphorophthalimide | 80824-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diphenyl phosphorophthalimide
英文别名
2-Diphenoxyphosphorylisoindole-1,3-dione
Diphenyl phosphorophthalimide化学式
CAS
80824-98-2
化学式
C20H14NO5P
mdl
——
分子量
379.309
InChiKey
SWNNZJVIWUISFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-95 °C
  • 沸点:
    527.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Potassium benzoateDiphenyl phosphorophthalimide18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到N-苯甲酰基苯邻二甲酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Lago, J. M.; Palomo, C., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 8, p. 653 - 658
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-溴酞亚胺亚磷酸二苯酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到Diphenyl phosphorophthalimide
    参考文献:
    名称:
    以DBU活化的N-溴邻苯二甲酰亚胺作为潜在的N源,实现P(O)-H化合物的P–N交叉偶联
    摘要:
    我们已经证明,除了传统的溴化试剂之外,N-卤代酰亚胺还可以用作胺化试剂。本文中,已通过DBU活化策略开发了P(O)-H化合物与N-溴邻苯二甲酰亚胺的P–N交叉偶联。氮源可能来自内部N-溴邻苯二甲酰亚胺本身(自消灭试剂)或外部邻苯二甲酰亚胺衍生物(具有NBS-DBU活化系统)。将反应设有宽磷化合物范围,包括ħ -phosphinates,ħ -phosphonates和ħ-氧化膦,反应时间短(少于10分钟)。该方法为在温和条件下具有生物学重要性的氨基磷酸酯提供了一种简单,方便,有效和绿色的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.05.076
  • 作为试剂:
    描述:
    苯胺苯甲酸Diphenyl phosphorophthalimide三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-苯甲酰替苯胺
    参考文献:
    名称:
    A New and Convenient Method for PreparingN-Acylphthalimides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29675
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文献信息

  • Novel 6-amido-1-methyl carbapenems
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0350211A2
    公开(公告)日:1990-01-10
    New antibacterial 6-amido-1-methylcarba­penems and process for their synthesis involving new azetidinone intermediates.
    新型抗菌 6-基-1-甲基碳青霉烯类化合物及其新氮杂环丁酮中间体合成工艺。
  • Andres, Jose Angel; Palomo, Claudio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11-12, p. 369 - 371
    作者:Andres, Jose Angel、Palomo, Claudio
    DOI:——
    日期:——
  • PALOMO C., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO, 12, 993-994
    作者:PALOMO C.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDRES, J. A.;PALOMO, C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 11-12, 369-371
    作者:ANDRES, J. A.、PALOMO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • US5138050A
    申请人:——
    公开号:US5138050A
    公开(公告)日:1992-08-11
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