5-(4-氯苯基)-3-吡啶羧酸 | 187999-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 5-(4-氯苯基)烟酸
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)nicotinic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 187999-33-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• mdl: MFCD06410266
• 分子量: 233.654
• InChiKey: BYZIYNPOAGZGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-3-吡啶羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-3-pyridinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Subtype-selective Nav1.8 sodium channel blockers: Identification of potent, orally active nicotinamide derivatives

  摘要：

  A series of aryl-substituted nicotinamide derivatives with selective inhibitory activity against the Na(v)1.8 sodium channel is reported. Replacement of the furan nucleus and homologation of the anilide linker in subtype-selective blocker A-803467 (1) provided potent, selective derivatives with improved aqueous solubility and oral bioavailability. Representative compounds from this series displayed efficacy in rat models of inflammatory and neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.121
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-氯苯基)-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型生长素模拟除草剂的设计，合成与评价

  摘要：

  由于植物生长素作为植物生长的主要调节剂的关键作用，因此人们对开发具有生长素样特性的化合物进行生长管理和杂草防治应用产生了极大的兴趣。本文中，我们描述了十个带有通常与生长素类型性质相关的官能团组合的化合物的设计和多步合成。合成后，针对多种杂草以及甜玉米对这些化合物进行了测试。通常，虽然这些结构不像市售的生长素模拟除草剂那么活跃，但多种化合物在甜玉米中表现出阔叶杂草活性并同时具有选择性（玉米）L.var。糖）。此外，在结构发生细微变化时观察到差异结果，从而洞察了活动所需的结构特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b00675

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL PYRIDINYLHYDRAZIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES DE PYRIDINYLHYDRAZIDE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015034271A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to novel pyridinylhydrazide derivatives and a method for manufacturing the same. The pyridinylhydrazide derivatives of the present invention have excellent antifungal and fungicidal activities, and thus will be useful for the prevention and treatment of various fungal infections. Additionally, the pyridinylhydrazide derivatives of the present invention, unlike other fungicidal preparations, can be orally administered.

  本发明涉及新型吡啶基肼衍生物及其制备方法。本发明的吡啶基肼衍生物具有优异的抗真菌和杀真菌活性，因此可用于预防和治疗各种真菌感染。此外，与其他真菌杀菌制剂不同，本发明的吡啶基肼衍生物可以口服。
• Discovery of a new chemical series of BRD4(1) inhibitors using protein-ligand docking and structure-guided design
  作者：Bryan C. Duffy、Shuang Liu、Gregory S. Martin、Ruifang Wang、Ming Min Hsia、He Zhao、Cheng Guo、Michael Ellis、John F. Quinn、Olesya A. Kharenko、Karen Norek、Emily M. Gesner、Peter R. Young、Kevin G. McLure、Gregory S. Wagner、Damodharan Lakshminarasimhan、Andre White、Robert K. Suto、Henrik C. Hansen、Douglas B. Kitchen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.107

  日期：2015.7

  Bromodomains are key transcriptional regulators that are thought to be druggable epigenetic targets for cancer, inflammation, diabetes and cardiovascular therapeutics. Of particular importance is the first of two bromodomains in bromodomain containing 4 protein (BRD4(1)). Protein-ligand docking in BRD4(1) was used to purchase a small, focused screening set of compounds possessing a large variety of core structures. Within this set, a small number of weak hits each contained a dihydroquinoxalinone ring system. We purchased other analogs with this ring system and further validated the new hit series and obtained improvement in binding inhibition. Limited exploration by new analog synthesis showed that the binding inhibition in a FRET assay could be improved to the low mu M level making this new core a potential hit-to-lead series. Additionally, the predicted geometries of the initial hit and an improved analog were confirmed by X-ray co-crystallography with BRD4(1). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NEW CARBOXAMIDES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0783502A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• AZAADAMANTANE ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2129672B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• US5888941A
  申请人：——

  公开号：US5888941A

  公开（公告）日：1999-03-30