3,3,5-Triphenyl-1,2-dioxacyclopentane | 78485-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,5-Triphenyl-1,2-dioxacyclopentane
• 英文别名: 3,3,5-Triphenyl-1,2-dioxolane；3,3,5-triphenyldioxolane
• CAS: 78485-09-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: ARYNLTKBFZYNBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  420.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-Triphenyl-1,2-dioxacyclopentane 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在不对称取代的单环1,2-二氧戊环与三苯基膦反应中，氧原子抽象的区域选择性上的显着取代电子效应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961444+
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-triphenylpropan-1-ol 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 3,3,5-Triphenyl-1,2-dioxacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxolane durch Barton-Typ-Cyclisierung von Alkyl-hydroperoxiden

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29403

文献信息

• Synthesis and decomposition of E- and Z-3,3,5-trisubstituted 1,2-dioxolanes
  作者：Masaya Yoshida、Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00358a016

  日期：1983.9

  Synthese de dioxolannes-1,2 par reaction de trioxolannes-1,2,4 avec des alcenes-1 en presence de BF 3 -Et 2 O; decomposition en alcanones, alcanophenones, cetols, etc. par pyrolyse, par LiAlH 4 ou en presence de TiCl 4 ou FeSO 4

  合成这些 de dioxolannes-1,2 par 反应 de trioxolannes-1,2,4 avec des alcenes-1 在 de BF 3 -Et 2 O 的存在下；分解 en alcanones、alcanophenones、cetols 等。par 热解，par LiAlH 4 ou en 存在 de TiCl 4 ou FeSO 4
• Synthesis of 1,2-dioxacyclopentanes
  作者：Masahiro Miura、Masaya Yoshida、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39820000397

  日期：——

  The reactions of a number of ozonides and olefins in the presence of boron trifluoride–diethyl ether gave the corresponding 1,2-dioxacyclopentanes in 21–77% yield.

  在三氟化硼-二乙醚存在下，大量的臭氧化物和烯烃的反应以21-77％的产率得到了相应的1,2-二氧杂环戊烷。
• Novel photo-rearrangements of 3,3,5-triaryl-1,2-dioxolanes: evidence for 1,5-dioxyl diradical intermediates
  作者：Masaki Kamata、Yasuhiro Nishikata、Mitsuaki Kato

  DOI：10.1039/cc9960002407

  日期：——

  3-(p-Methoxyphenyl)-substituted 1,2-dioxolanes undergo novel photo-rearrangements to afford 1,3-diaryl-3-(p-methoxyphenoxy)propan-1-ones along with 1,3,3-triaryl-3-hydroxypropan-1-ones via 1,5-dioxyl diradical intermediates.

  3-(对甲氧基苯基)取代的 1,2-二氧戊环经过新颖的光重排，通过 1,5-二氧戊环中间体得到 1,3-二芳基-3-(对甲氧基苯氧基)丙-1-酮和 1,3,3-三芳基-3-羟基丙-1-酮。
• KROPF H.; WALLIS H., SYNTHESIS, 1981, NO 3, 237-240
  作者：KROPF H.、 WALLIS H.

  DOI：——

  日期：——
• MIURA, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SIGEKAZU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 397-398
  作者：MIURA, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAYA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——