(S)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-(4'-benzyloxyphenyl)-propyl cyanide | 172695-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-(4'-benzyloxyphenyl)-propyl cyanide
• 英文别名: [1-(4-benzyloxy-benzyl)-2-cyano-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；[1-(4-benzyloxybenzyl)-2-cyanoethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-cyano-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 172695-26-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: FGTKGOQDVAQUKC-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-(4'-benzyloxyphenyl)-propyl cyanide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 3-S-amino-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(羟基甲基)-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 diphenylphosphinopolystyrene 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(N-t-butoxycarbonylamino)-3-(4'-benzyloxyphenyl)-propyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  的对映体纯合成Ñ -and Ç -保护的均聚-β氨基酸由α氨基酸的直接同系¶

  摘要：

  对映纯的N和/或C保护的均-β-氨基酸可通过减少羧基官能团和转化所得的N-保护的，容易地且由具有相同侧链的N-保护的α-氨基酸以高收率制备。将β-氨基醇转化为相应的β-氨基碘化物，然后转化为β-氨基氰化物。这种策略的关键步骤是由对映体纯的合成表示Ñ -保护的β-氨基碘化物2和3被平稳地从母体氨基醇得到的1通过聚合物结合的三芳基膦-I 2 在无水二氯甲烷中的络合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00778-7