bis(N,N-diethylcarbamoyl) ditelluride | 1489331-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(N,N-diethylcarbamoyl) ditelluride
• 英文别名: Te-(diethylcarbamoyltellanyl) N,N-diethylcarbamotelluroate
• CAS: 1489331-44-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂Te₂
• 分子量: 455.481
• InChiKey: MPYJGZMWGHTHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 N,N-二乙基甲酰胺 在 lithium 、 氧气 作用下， 反应 21.5h， 以27%的产率得到bis(N,N-diethylcarbamoyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  SnCl4诱导的双(N,N-二乙基氨基甲酰基碲)-芳基甲烷的不对称裂解：碲苯甲醛的生成

  摘要：

  带有吸电子取代基的碲苯甲醛是通过 SnCl4 诱导的双 (N,N-二烷基氨基甲酰基碲) 芳基甲烷的不对称裂解产生的，并使用 2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行捕获。

  DOI：

  10.1002/hc.21115

文献信息

• SnCl₄-Induced Unsymmetrical Cleavage of Bis(<i>N,N</i>-diethylcarbamoyltelluro)-arylmethanes: Generation of Tellurobenzaldehydes
  作者：Kazuaki Shimada、Takumi Higashi、Yaling Gong、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1002/hc.21115

  日期：2013.11

  Tellurobenzaldehydes bearing an electron-withdrawing substituent were generated by way of SnCl4-induced unsymmetrical cleavage of bis(N,N-dialkylcarbamoyltelluro)arylmethanes, and were trapped using 2,3-dimethyl-1,3-butadiene.

  带有吸电子取代基的碲苯甲醛是通过 SnCl4 诱导的双 (N,N-二烷基氨基甲酰基碲) 芳基甲烷的不对称裂解产生的，并使用 2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行捕获。