1-diphyenylphosphino-2-dihenylphosphinylbenzene | 178381-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphyenylphosphino-2-dihenylphosphinylbenzene
• 英文别名: [2-(diphenylphosphanyl)phenyl]diphenylphosphine oxide；1,2-bis(diphenylphosphino)benzene monoxide；1-diphenylphosphinyl-2-diphenylphosphinobenzene；(o-C6H4){P(O)Ph2}PPh2；Ph2C6H4POPh2；(2-Diphenylphosphorylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 178381-38-9
• 化学式: C₃₀H₂₄OP₂
• 分子量: 462.467
• InChiKey: JZVXOJQKCLCRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphyenylphosphino-2-dihenylphosphinylbenzene 在 双氧水 作用下， 生成 1,2-bis(diphenylphosphoryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pt，Pd和Fe配合物中具有邻亚苯基骨架的一氧化二膦

  摘要：

  摘要通过三苯基膦氧化物的正石化反应以及随后的锂化中间体与一系列烷基和芳基膦氯化物的反应，探索了一种新的芳族二膦一氧化氮途径。路由到已知的一氧化二膦（BMPO）（o-C6H4）{P（O）Ph2} PPh2（2aO）和一系列新的Ph2P（O）（o-C6H4）PR2类型的BPMO，其中R2 = iPr2，Cy2 ，Et2被描述。2aO与MCl2（cod）的反应（M = Pd，Pt; cod =环辛二烯）得到的形式为[MCl（κ1-P-2aO）（κ2-P，O-2aO）] + Cl-和MCl2（κ2 -P，O-2aO）; 前者表现出通量行为，已通过195Pt NMR和31P变温NMR光谱进行了分析。对于Pd或Pt实例，双齿络合物不是随变的。Pt配合物PtCl2（κ2-P，O-2aO）已通过X射线晶体学表征。通过比较31P NMR光谱和ESI-MS的产物分布，可以确定，通过ESI-MS研究2aO的不同

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.08.013
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦基)苯 在 palladium diacetate 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-diphyenylphosphino-2-dihenylphosphinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一氧化二膦配体与后金属烯烃聚合催化相关的供体能力

  摘要：

  用于烯烃聚合的后过渡金属催化剂由于其耐受和掺入极性共聚单体的能力而引起了广泛关注。然而，尚未开发出一种系统方法来通过实验量化这些系统中使用的配体的电子特性。量化的配体参数将允许合理设计定制的聚合催化剂，从而针对特定的聚合物性能。我们报道了一系列带有双膦一氧化配体的铂配合物，类似于野崎和陈的聚合催化剂中使用的那些。通过实验研究它们的电子特性，并通过使用计算的光谱特性来合理化趋势。使用已知实验参数对计算数据进行基准测试进一步增强了两种方法在确定催化应用的最佳配体方面的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02869

文献信息

• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20110190523A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
• Cyclic Aromatic Analogues of the Hendrickson Reagent; NMR Studies and Electrophilic Properties
  作者：Ziad Moussa

  DOI：10.1055/s-0031-1289998

  日期：2012.2

  in the conversion of aldoximes into nitriles. The dehydration occurred rapidly at room temperature and produced high yields with a variety of alkyl- and arylaldoximes, tolerating a wide range of substrates and functional groups. 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene - 1,2-bis(diphenylphosphoryl)benzene - trifluoromethanesulfonic anhydride - ­Hendrickson reagent - dehydration - aldoximes - nitriles

  Hendrickson'POP'试剂的两个新型环状芳香族类似物1,1,3,3-四苯基-1,3-二氢-2,1,3-苯并恶二磷-1,3-二（双氟甲烷磺酸盐）和双（三氟甲烷磺酸盐）通过用二氯甲烷中的三氟甲磺酸酐分别处理1，2-双（二苯基膦基）苯或1，2-双（二苯基磷酰基）苯，可以很容易地制得）。³¹ P和¹9F NMR研究表明，虽然形成了后者的络合物​​作为唯一产物，但显示出前者是与1-（二苯基膦基）-2- [二苯基（三氟甲基磺酰氧基）膦基]苯三氟甲烷亚磺酸盐和1,2平衡的主要成分。 -双[二苯基（三氟甲基磺酰氧基）膦基]苯双（三氟甲亚磺酸盐）。脱水的“ POP”系统被用于将醛肟转化为腈。脱水在室温下迅速发生，并产生高收率的多种烷基和芳基醛肟，可耐受各种底物和官能团。 1,2-双（二苯基膦基）苯-1,2-双（二苯基磷酰基）苯-三氟甲磺酸酐-亨德里克森试剂-脱水-醛肟-腈
• Reduction of Triphenylphosphine Oxide to Triphenylphosphine by Phosphonic Acid
  作者：Jing Xiao、Jie Wang、Huimin Zhang、Jianqiu Zhang、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02807

  日期：2023.3.17

  A novel method for the iodine-mediated reduction of phosphine oxides (sulfides) to phosphines using phosphonic acid under solvent-free conditions is described. By using a combination of H3PO3 and I2, both tertiary monophosphine oxides and bis-phosphine oxides were reduced under this system, readily producing monodentate and bidentate phosphines, respectively, in good yields. Notably, chiral (R)-(+)-2

  描述了一种在无溶剂条件下使用膦酸将碘介导的氧化膦（硫化物）还原为膦的新方法。通过使用H 3 PO 3和I 2的组合，在该体系下叔单氧化膦和双氧化膦均被还原，分别以良好的收率容易地生成单齿膦和双齿膦。值得注意的是，手性 ( R )-(+)-2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘二氧化物也可以在没有外消旋化的情况下耐受。这种新方法价格低廉，条件简单，底物范围广。
• POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE-ELECTROLYTE ASSEMBLY, AND SOLID POLYMER FUEL CELL USING SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3131145A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  [Problem] To provide: a polymer electrolyte composition that has excellent chemical stability that makes it possible to withstand a strong oxidizing atmosphere during fuel cell operation, that makes it possible to achieve excellent protonic conductivity under low humidity conditions, excellent mechanical strength, and excellent physical durability, and that is highly practical; and a polymer electrolyte membrane, a membrane-electrode assembly, and a solid polymer fuel cell that use the polymer electrolyte composition. [Solution] A polymer electrolyte composition that comprises at least an ionic group-containing polymer (A), an organic phosphorus-based additive (C), and a nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) and that is characterized by the nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) comprising at least three nitrogen-containing heteroaromatic rings within a molecule thereof. In addition, the polymer electrolyte membrane, the catalyst layer-equipped electrolyte membrane, the membrane-electrode assembly, and the solid polymer fuel cell of the present invention are characterized by being configured using the polymer electrolyte composition.

  问题 提供一种聚合物电解质组合物，该组合物具有优异的化学稳定性，能够在燃料电池运行期间耐受强氧化性气氛，能够在低湿度条件下实现优异的质子电导率，具有优异的机械强度和优异的物理耐久性，并且具有很高的实用性；以及一种使用该聚合物电解质组合物的聚合物电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池。[解决方案]一种聚合物电解质组合物，它至少包含一种含离子基团的聚合物（A）、一种有机磷基添加剂（C）和一种含氮杂芳香族环系添加剂（D），其特征在于含氮杂芳香族环系添加剂（D）在其分子内至少包含三个含氮杂芳香族环。此外，本发明的聚合物电解质膜、配备催化剂层的电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池的特征在于使用聚合物电解质组合物进行配置。
• CATALYST FOR SYNTHESIZING POLYOLEFINS
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2848623B1

  公开（公告）日：2017-09-27