N-[3-[[N2-(benzyloxycarbonyl)-N5-(N-nitroamidino)-L-ornithyl]amino]-p-anisoyl]-β-alanine benzyl ester | 135321-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[N2-(benzyloxycarbonyl)-N5-(N-nitroamidino)-L-ornithyl]amino]-p-anisoyl]-β-alanine benzyl ester
• 英文别名: N-[3-[[N2-(benzyloxycarbonyl)-N5-(N-nitroamidino)-L-ornithyl]amino]-p-anisoyl]-beta-alanine benzyl ester；benzyl 3-[[3-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-methoxybenzoyl]amino]propanoate
• CAS: 135321-14-1
• 化学式: C₃₂H₃₇N₇O₉
• 分子量: 663.687
• InChiKey: KZHOLHLQGXWXDU-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[N2-(benzyloxycarbonyl)-N5-(N-nitroamidino)-L-ornithyl]amino]-p-anisoyl]-β-alanine benzyl ester 在 钯 氢气 、 silica gel 、 Formic acid methanol 、 水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以There are obtained 195 mg of N-[3-(L-arginylamino)-p-anisoyl]-β-alanine formate (1:2), [α]D20 =+46.6° (H2O, c=0.5%)的产率得到N-[3-(L-arginylamino)-p-anisoyl]-β-alanine formate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有说明中给出的意义，可用作治疗和预防诸如血栓，中风，心肌梗死，炎症和动脉硬化等疾病的药物，以及用于肿瘤治疗。

  公开号：

  US05039805A1

文献信息

• Neue Benzoesäure- und Phenylessigsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0372486B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05039805A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in the description, can be used as medicaments for the therapy and prophylaxis of disorders such as thromboses, stroke, cardiac infarct, inflammations and arteriosclerosis as well as for the treatment of tumours.

  化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，可用作治疗和预防血栓、中风、心肌梗死、炎症和动脉硬化等疾病的药物，也可用于肿瘤治疗。