N,N-diethyl-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 122607-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-7-methoxy-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 122607-24-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: CLLLCQLIEUATEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基香豆素-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Takadate, Akira; Yagashiro, Ichiro; Irikura, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free, Regioselective, Dehydrogenative Cross-Coupling between Formamides/Aldehydes and Coumarins by C-H Functionalization
  作者：Mohit Gupta、Prashant Kumar、Vijay Bahadur、Krishan Kumar、Virinder S. Parmar、Brajendra K. Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201701764

  日期：2018.2.21

  A general methodology for the regioselective C‐3 functionalization of coumarins and azacoumarins by using formamides and aldehydes has been achieved in a single step with tert‐butyl peroxybenzoate as a radical initiator. This methodology provides a convenient and cost‐effective route to the products under metal‐free conditions with excellent regioselectivity and wide substrate scope.

  以过氧苯甲酸叔丁酯为自由基引发剂，只需一步即可实现使用甲酰胺和醛类对香豆素和氮杂香豆素进行区域选择性C-3官能化的通用方法。这种方法为无金属条件下的产品提供了便捷且经济高效的途径，具有出色的区域选择性和广泛的底物范围。
• TAKADATE, AKIRA;YAGASHIRO, ICHIRO;IRIKURA, MITSURU;FUJINO, HIROYUKI;GOYA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 373-376
  作者：TAKADATE, AKIRA、YAGASHIRO, ICHIRO、IRIKURA, MITSURU、FUJINO, HIROYUKI、GOYA,+

  DOI：——

  日期：——
• Takadate, Akira; Yagashiro, Ichiro; Irikura, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 373 - 376
  作者：Takadate, Akira、Yagashiro, Ichiro、Irikura, Mitsuru、Fujino, Hiroyuki、Goya, Shujiro

  DOI：——

  日期：——