2-bromo-4-(2-chloroethyl)-phenol | 910212-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-(2-chloroethyl)-phenol
• 英文别名: 2-bromo-4-(2-chloroethyl)phenol
• CAS: 910212-71-4
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: YZWDSBAUZZCBJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-chloroethyl)-phenol 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(4-(2-(4-(3-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-bromophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-2-bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  作为psammaplin A类似物的双三唑库的并行合成：抗生物膜化合物的新浪潮？

  摘要：

  描述了psammaplin A类似物的合成。筛选目标库的抗生物膜活性提供了一些有趣的结构-活性关系方面的元素。一些化合物对三种菌株的革兰氏阴性菌表现出的氨苄西林EC50值没有毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.047
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)苯酚 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到2-bromo-4-(2-chloroethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH；R2是H，(CH2)nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或(CH2)nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。

  公开号：

  US20090221702A1

文献信息

• Click-based synthesis of bromotyrosine alkaloid analogs as potential anti-biofilm leads for SAR studies
  作者：S. Andjouh、Y. Blache

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.073

  日期：2015.12

  A library of triazole-based analogs of bromotyramine alkaloids such as verongamines, hemibastadins, pseudoceramine D and clavatidine E was designed in order to identify promising leads that may help in the control of bacterial biofilms. Twenty-three compounds were screened for their biofilm inhibitory activity against three strains of Gram-negative bacteria. SAR studies revealed that hemibastadins analogs were the most active compounds which act as inhibitors of biofilm development (EC50 8.8-29 mu M) without effect on bacterial growth even at high concentrations (100 mu M). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENOL DERIVATIVES AND THEIR USE TO MODULATE PKB ACTIVITY
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：EP1879562A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• BIS-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTI-BIOFILM AND ANTI-CORROSION PROPERTIES
  申请人：Université de Toulon

  公开号：EP3390370B1

  公开（公告）日：2021-02-03
• Bis-Triazole Compounds with Anti-Biofilm and Anti-Corrosion Properties
  申请人：Université de Toulon

  公开号：US20180370953A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention deals with novel bis-triazole compounds (I), compositions comprising said compounds, and their uses as a medicament, an antibacterial agent, an anti-biofilm agent, an anti-fouling agent and/or an anti-corrosion agent.
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2006097744A2

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The present invention provides the use of a compound of the Formula: (I) wherein R¹ is C_1-5 alkoxy, OCOC_1-3Alkyl, O(CH₂)₂O(CH₂)₂O(CH₂)₂OMe, O(CH₂)₂O(CH₂)₂O(CH₂)₂OH or OH; R² is H, (CH₂)_nOH, OCH₃, Hal or (II) or (III) R³ is H or (CH₂)_nOH; and R⁴ is C_1-6 alkyl, optionally substituted by one or more of Hal, OH, COCH₃, NH₂, NHCH₃, NHMe, NMe₂, OCOCH₃, CO₂H or esters or amides thereof where n is 1-5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in modulating PKB activity.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I). Dans cette formule R¹ désigne alkoxy C_1-5, alkyl OCOC_1-3, O(CH₂)₂O(CH₂)₂O(CH₂)₂OMe, O(CH₂)₂O(CH₂)₂O(CH₂)₂OH ou OH; R² désigne H, (CH₂)_nOH, OCH₃, Hal ou (II) ou (III) ; R³ désigne H ou (CH₂)_nOH; et R⁴ désigne alkyle C_1-6, éventuellement substitué par au moins: Hal, OH, COCH₃, NH₂, NHCH₃, NHMe, NMe₂, OCOCH₃, CO₂H ou des esters, ou des amides de ceux-ci et n est compris entre 1 et 5. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables du composé susmentionné, et la fabrication d'un médicament comportant le composé de l'invention ou ses sels, ledit médicament pouvant être utilisé pour moduler l'activité de PKB.