N-α-Methoxyethyl-N-ethyl-formamide | 38591-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-α-Methoxyethyl-N-ethyl-formamide
• 英文别名: N-methoxyethyl-N-ethylformamide；N-Ethyl-N-(1-methoxyethylformamid)；N-alpha-Methoxyethyl-N-ethyl-formamide；N-ethyl-N-(1-methoxyethyl)formamide
• CAS: 38591-99-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: BCFRUMVKXLZEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-Methoxyethyl-N-ethyl-formamide 生成 N-Vinyl-N-ethylformamid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 生成 N-α-Methoxyethyl-N-ethyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Nyberg,K.; Servin,R., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 640 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of N-.alpha.-alkoxyalkyl-carboxamides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04334097A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-carboxamides are prepared by reacting primary or secondary amides of aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acids, or cyclic carboxamides (lactams) which are not capable of forming an aromatic system, with open-chain .alpha.-halogenoalkyl ethers with at least 3 C atoms per molecule, in the presence of tertiary amines. N,N-Bis-.alpha.-alkoxyalkylcarboxamides can also be obtained from the primary carboxiamides. The reaction products, of which the compounds V and VI: ##STR1## wherein R.sup.4 =C.sub. -C.sub.4 -alkyl and R.sup.5 =CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, are new, are intermediates mainly for the preparation of N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides, of which, in turn, the compounds VII are new: ##STR2## The N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides can themselves be processed to give valuable homopolymers and copolymers.

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-carboxamides是通过将脂肪族，芳基或芳香族羧酸的主要或次要酰胺，或不能形成芳香族系统的环状酰胺（内酰胺），与至少具有每个分子3个C原子的开链α-卤代烷醚在三级胺的存在下反应制备而成。N,N-双α-烷氧基烷基酰胺也可以从主要羧酰胺中获得。其中化合物V和VI的反应产物，其中R.sup.4=C.sub.-C.sub.4-烷基，R.sup.5=CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，是新的中间体，主要用于制备N-烯丙基或N-乙烯基酰胺，其中，化合物VII是新的：其中N-烯丙基或N-乙烯基酰胺本身可以加工成有价值的均聚物和共聚物。
• Process for producing tricyclic ketone
  申请人：Nishiyama Hiroyuki

  公开号：US20090023927A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In order to efficiently supply CPT, which is a starting compound of irinotecan hydrochloride and a variety of camptothecin derivatives, by a practical total synthesis, the invention provides a means of efficiently preparing a tricyclic ketone that corresponds to a CDE ring moiety of a camptothecin (CPT) skeleton.

  为了通过实际的全合成高效地供应伊立替康盐酸盐的起始化合物CPT和各种喜树碱衍生物，本发明提供了一种有效制备对应于喜树碱（CPT）骨架中的CDE环部分的三环酮的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC KETONE
  申请人：Nishiyama Hiroyuki

  公开号：US20120041204A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  In order to efficiently supply CPT, which is a starting compound of irinotecan hydrochloride and a variety of camptothecin derivatives, by a practical total synthesis, the invention provides a means of efficiently preparing a tricyclic ketone that corresponds to a CDE ring moiety of a camptothecin (CPT) skeleton.

  为了通过实用的全合成方法高效地合成伊立替康盐酸盐和多种喜树碱衍生物的起始化合物CPT，本发明提供了一种有效制备与喜树碱（CPT）骨架的CDE环部分相应的三环酮的方法。
• Verfahren zur Herstellung von N-alpha-Alkoxyalkyl-carbonsäureamiden sowie einige Vertreter dieser Verbindungsklasse und deren Folgeprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0030609A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  N-α-Alkoxyalkyl-carbonsäureamide werden hergestellt durch Umsetzung primärer oder sekundärer Amide aliphatischer, araliphatischer oder aromatischer Carbonsäuren oder cyclischer Carbonsäureamide (Lactame), welche nicht zur Ausbildung eines aromatischen Systems befähigt sind, mit offenkettigen a-Halogenalkyläthern einer C-Atomzahl von mindestens 3 pro Molekül in Gegenwart von tertiären Aminen. Aus den primären Carbonsäureamiden können auch N, N-Bis-a-Alkoxyalkyl-carbonsäureamide erhalten werden. Die Umsetzungsprodukte, von denen die Verbindungen V und VI: worin R4=C1-C4-Alkyl, und R5-CH3 oder C2H5, neu sind, sind Zwischenprodukte, hauptsächlich zur Herstellung von N-Alkenyl- bzw. N-Vinyl-carbonsäureamiden von denen wiederum die Verbindungen VII neu sind: Die N-Alkenyl- bzw. N-Vinyl-carbonsäureamide können ihrerseits zu wertvollen Homo- und Mischpolymerisaten verarbeitet werden können.

  N-α- 烷氧基烷基羧酰胺是由脂肪族、脂肪族或芳香族羧酸或环状羧酰胺（内酰胺）的伯或 仲酰胺（不能形成芳香族体系）与开链 a-卤代烷基醚（每个分子的 C 原子数至少为 3）在叔胺存在下反应制备而成。N，N-双-a-烷氧基烷基羧酰胺也可以从伯羧酸酰胺中获得。反应产物包括化合物 V 和 VI： 其中 R4=C1-C4 烷基，和 R5-CH3或C2H5，是新的中间体，主要用于制备N-烯基或N-乙烯基羧酰胺，其中化合物VII是新的中间体： 这些 N-烯基或 N-乙烯基羧酸酰胺又可以加工成有价值的均聚物和共聚物。
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  作者：DOCKNER T.、 HICKMANN E.、 KRUG H.

  DOI：——

  日期：——