3-chloro-2-(p-tolyl)pyridine | 892482-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(p-tolyl)pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-(4-methylphenyl)pyridine
• CAS: 892482-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: KDVQQECGJNOKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(p-tolyl)pyridine 在 selenium(IV) oxide 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-tert-butyl-2-(4-(3-chloropyridin-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZOIMIDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2012044043A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-chloro-2-(p-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD OF PREPARING BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，使其具有高纯度和高产率，从而能够生产苯并咪唑衍生物化合物作为对vanilloid受体-1的拮抗剂，并特别涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，其中苯并咪唑衍生物是使用一种新颖的中间体，即苯甲醛合成的，因此制备过程简单，可以应用于生产中。

  公开号：

  US20130231477A1

文献信息

• Benzoimidazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US09199965B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Disclosed herein are novel benzoimidazole derivatives functioning as antagonists to vanilloid receptor-1, and a pharmaceutical composition comprising the same. They are useful in preventing or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, migraines, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neurological illness, neurodermatitis, strokes, bladder hypersensitivity, irritable bowel syndrome, respiratory disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc., burns, psoriasis, itching, vomiting, irritation of the skin, eyes, and mucous membranes, gastric-duodenal ulcers, inflammatory intestinal diseases, and inflammatory diseases.

  本文披露了作为vanilloid受体-1拮抗剂的新型苯并咪唑衍生物，以及包含它们的药物组合物。它们在预防或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病性神经病变、神经系统疾病、神经性皮炎、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病方面具有用处，还包括烧伤、牛皮癣、瘙痒、呕吐、皮肤、眼睛和粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性肠道疾病和炎症性疾病。
• Continuous Flow Magnesiation of Functionalized Heterocycles and Acrylates with TMPMgCl⋅LiCl
  作者：Trine P. Petersen、Matthias R. Becker、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201404221

  日期：2014.7.21

  A flow procedure for the metalation of functionalized heterocycles (pyridines, pyrimidines, thiophenes, and thiazoles) and various acrylates using the strong, non‐nucleophilic base TMPMgCl⋅LiCl is reported. The flow conditions allow the magnesiations to be performed under more convenient conditions than the comparable batch reactions, which often require cryogenic temperatures and long reaction times

  报道了使用强的非亲核碱TMPMgCl·LiCl对官能化杂环（吡啶，嘧啶，噻吩和噻唑）和各种丙烯酸酯进行金属化的流程。与可比的分批反应相比，流动条件允许放大反应在更方便的条件下进行，而分批反应通常需要低温和较长的反应时间。此外，流反应可直接扩展，无需进一步优化。在流动条件下进行金属化还会产生在分批条件下无法产生所需产品的放大作用，例如敏感的丙烯酸衍生物的放大作用。随后用各种亲电试剂将氧化镁物质淬灭，从而引入了广泛的功能。
• Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20060148867A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein L, A, G, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

  具有化学式（I）或其药学上可接受的盐，前药或其盐的化合物，其中L，A，G，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏反应和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。
• Novel Benzoimidazole Derivatives and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20090018124A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed herein are novel benzoimidazole derivatives functioning as antagonists to vanilloid receptor-1, and a pharmaceutical composition comprising the same. They are useful in preventing or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, migraines, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neurological illness, neurodermatitis, strokes, bladder hypersensitivity, irritable bowel syndrome, respiratory disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc., burns, psoriasis, itching, vomiting, irritation of the skin, eyes, and mucous membranes, gastric-duodenal ulcers, inflammatory intestinal diseases, and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其作为vanilloid receptor-1的拮抗剂，以及包含它们的药物组合物。它们可用于预防或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、神经系统疾病、神经性皮炎、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、烧伤、牛皮癣、瘙痒、呕吐、皮肤、眼睛和黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎性肠病和炎性疾病。
• Method of preparing benzoimidazole derivatives
  申请人：Kim In Woo

  公开号：US09040572B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield so as to enable the production of the benzoimidazole derivative compound as an antagonist against a vanilloid reactor-1, and particularly to a method of preparing a benzoimidazole derivative at high purity and high yield, wherein the benzoimidazole derivative is synthesized using a novel intermediate, namely, benzaldehyde, and thereby the preparation process is simple so that it can be applied to production.

  本发明涉及一种制备苯并咪唑衍生物的方法，该方法具有高纯度和高产率，以便将苯并咪唑衍生物化合物作为vanilloid受体-1的拮抗剂进行生产，特别是一种制备高纯度和高产率的苯并咪唑衍生物的方法，其中苯并咪唑衍生物使用一种新型中间体即苯甲醛合成，因此制备过程简单，可应用于生产。