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ethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate | 830-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate
英文别名
1-Ethoxycarbonylbenzotriazol;benzotriazole-1-carboxylic acid ethyl ester;Benzotriazol-1-carbonsaeure-aethylester;1-Aethoxycarbonyl-benzotriazol;1-Aethoxycarbonyl-benztriazol;1-Ethoxycarbonyl-benztriazol;ethyl benzotriazole-1-carboxylate
ethyl 1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate化学式
CAS
830-67-1
化学式
C9H9N3O2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
WXSAZSZAGNHPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-71 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    313.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2010094289A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.
    本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物,尤其用于治疗中枢神经系统疾病,以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
  • ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
    申请人:Neubauer Henrik Amtoft
    公开号:US20120095048A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.
    本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物,尤其用于治疗中枢神经系统疾病,以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
  • On the properties of the anions derived from α-deprotonation of α-(o-carboran-1-yl)- and α-ferrocenyl-1-alkylbenzotriazoles
    作者:S. K. Moiseev、M. A. Cherevatskaya、T. A. Verbitskaya、I. V. Glukhov、A. S. Peregudov、V. N. Kalinin
    DOI:10.1007/s11172-012-0268-2
    日期:2012.10
    by reactions of the generated carbanions with MeI give the corresponding α-methylated products. Even at room temperature, they exist in solution as an equilibrium mixture of two conformers due to steric crowding around the Cα atom. In contrast, the anions generated by deprotonation of α-ferrocenyl derivatives of 1-methyl- and 1-ethylbenzotriazoles are ambident and are attacked by electrophiles at both
    描述了 1-[(2-Ro-carboran-1-yl)methyl] 苯并三唑 (R = Me, Ph) 的合成。这些化合物的 α-去质子化,然后产生的碳负离子与 MeI 反应,得到相应的 α-甲基化产物。即使在室温下,由于 Cα 原子周围的空间拥挤,它们作为两种构象异构体的平衡混合物存在于溶液中。相比之下,由 1-甲基-和 1-乙基苯并三唑的 α-二茂铁衍生物去质子化产生的阴离子是双相的,并且在 Cα 和 N(3) 原子上都受到亲电试剂的攻击。
  • Studies on the thermal decarboxylation of 1-alkoxycarbonylbenzotriazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Gui-Fen Zhang、Wei-Qiang Fan、Jing Wu、Juliusz Pernak
    DOI:10.1002/poc.610061007
    日期:1993.10
    1-Alkoxycarbonylbenzotriazoles on thermolysis lose carbon dioxide; the decarboxylation is accompanied by the formation of a mixture of 1- and 2-alkylbenzotriazoles, with the N-1 isomer predominating over the N-2 isomer in all cases. A cross-over experiment, in which heating equimolar amounts of 1-benzyloxycarbonylbenzotriazole and 1-(4-methylbenzyloxycarbonyl)-5,6-dimethylbenzotriazole gave almost
    1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳;脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成,在所有情况下,N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中,加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-(4-甲基苄氧基羰基)-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物,该实验支持所提出的分子间机理,用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。
  • Carbonylative coupling of <i>N</i>-chloroamines with alcohols: synthesis of esterification reagents
    作者:Zhiping Yin、Zechao Wang、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/c8ob00462e
    日期:——
    the carbonylative synthesis of carbamates. Starting from N-chloroamines and alcohols, with copper or Pd/C as the catalyst, the corresponding carbamates were produced in moderate to good yields. No additional oxidant or base is needed in this system. Notably, the produced benzotriazole-carboxylates can be used as esterification reagents.
    在这里,我们报告了一种氨基甲酸酯羰基合成的新方法。从N-氯胺和醇开始,以铜或Pd / C为催化剂,以中等至良好的产率生产相应的氨基甲酸酯。在该系统中不需要额外的氧化剂或碱。值得注意的是,所产生的苯并三唑-羧酸盐可用作酯化剂。
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