2,4-dichloro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride | 949-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 949-30-4
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₄S
• mdl: MFCD21605289
• 分子量: 290.511
• InChiKey: ASQPQOPGTPNBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4-dichloro-5-(morpholinosulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  高效非羧酸自分泌运动因子抑制剂可减少黑色素瘤转移和乳腺癌干细胞的化疗耐药性

  摘要：

  自分泌运动因子（ATX，又名 ENPP2）是生物体液中脂质介质溶血磷脂酸 (LPA) 的主要来源。本研究报告了通过对计算机命中化合物3中的苯磺酰胺先导优化而衍生的 ATX 抑制剂。新的类似物提供了苯磺酰胺支架的全面构效关系，从而产生了一系列高效的 ATX 抑制剂。三种最有效的类似物（ 3a ，IC 50 ∼ 32 nM； 3b ，IC 50 ∼ 9 nM； 14 ，IC 50 ∼ 35 nM）在体外抑制 A2058 人黑色素瘤细胞的 ATX 依赖性侵袭。两种最有效的化合物3b和3f (IC 50 ∼ 84 nM) 对 ENPP6 和 ENPP7 缺乏抑制作用，但对 LPA 1 G 蛋白偶联受体具有弱拮抗作用。特别是，化合物3b可有效降低4T1乳腺癌干细胞样细胞对紫杉醇的体外化疗耐药性，并显着降低体内B16黑色素瘤转移。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01270
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2,4-dichloro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  高效非羧酸自分泌运动因子抑制剂可减少黑色素瘤转移和乳腺癌干细胞的化疗耐药性

  摘要：

  自分泌运动因子（ATX，又名 ENPP2）是生物体液中脂质介质溶血磷脂酸 (LPA) 的主要来源。本研究报告了通过对计算机命中化合物3中的苯磺酰胺先导优化而衍生的 ATX 抑制剂。新的类似物提供了苯磺酰胺支架的全面构效关系，从而产生了一系列高效的 ATX 抑制剂。三种最有效的类似物（ 3a ，IC 50 ∼ 32 nM； 3b ，IC 50 ∼ 9 nM； 14 ，IC 50 ∼ 35 nM）在体外抑制 A2058 人黑色素瘤细胞的 ATX 依赖性侵袭。两种最有效的化合物3b和3f (IC 50 ∼ 84 nM) 对 ENPP6 和 ENPP7 缺乏抑制作用，但对 LPA 1 G 蛋白偶联受体具有弱拮抗作用。特别是，化合物3b可有效降低4T1乳腺癌干细胞样细胞对紫杉醇的体外化疗耐药性，并显着降低体内B16黑色素瘤转移。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01270

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020107273A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, etc.; A is 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; R 5 is H, C 1-4 alkyl; etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1，Y2，Y3和Y4独立选择自N，CH等；R1是H，C1-8烷基等；Q1是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达4个杂原子，所选自O，N和S等；A是5-6成员的单环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；B是C1-6烷基，可选替代氧代基等；W是NH，O等；R2是H，C1-4烷基等；Z是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；L是卤素，C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立选择自H和C1-4烷基；R5是H，C1-4烷基等；Q2是5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况，例如疼痛，发热或炎症等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
  申请人：Shimojo Masato

  公开号：US20070066618A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  使用EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂，治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。