2,3,5,5,6,6-Hexachloro-1,4-di-p-tolylsulfonylimino-2-cyclohexene | 173097-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,5,6,6-Hexachloro-1,4-di-p-tolylsulfonylimino-2-cyclohexene
• 英文别名: N,N'-(2,3,5,5,6,6-hexachlorocyclohex-2-ene-1,4-diylidene)-bis(4-methylbenzene-1-sulfonamide)；N-[2,3,5,5,6,6-hexachloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyliminocyclohex-2-en-1-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 173097-12-6
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₆N₂O₄S₂
• 分子量: 623.192
• InChiKey: ZADNWRRDQBTEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,5,6,6-Hexachloro-1,4-di-p-tolylsulfonylimino-2-cyclohexene 在 四氮唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2,3,5,5,6,6-六氯环六-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Yusina; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,5,5,6,6-Hexachloro-1,4-di-p-tolylsulfonylimino-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Tolmachev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 146 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Avdeenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 8, p. 1182 - 1190
  作者：Avdeenko

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Zhukova, S. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 423 - 427
  作者：Avdeenko, A. P.、Zhukova, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 816 - 819
  作者：Avdeenko、Zhukova

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Yusina, A. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 696 - 699
  作者：Avdeenko, A. P.、Yusina, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Yusina, A. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 418 - 421
  作者：Avdeenko, A. P.、Yusina, A. L.

  DOI：——

  日期：——