resorcinol-4,6-sulfonic acid | 17724-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: resorcinol-4,6-sulfonic acid
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-1,5-benzenedisulfonic acid；2,4-dihydroxyl-1,5-benzenedisulfonic acid；Resorcin-4.6-disulfonsaeure；resorcinol-4,6-sulphonic acid；4,6-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid；4,6-dihydroxy-benzene-1,3-disulfonic acid；4,6-Dihydroxy-benzol-1,3-disulfonsaeure；Resorcin-disulfonsaeure-(4.6)；resorcin 4,6-disulfonate；4,6-dihydroxybenzene-1,3-disulfonic Acid
• CAS: 17724-11-7
• 化学式: C₆H₆O₈S₂
• 分子量: 270.241
• InChiKey: VWXVJYKCCPSYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  resorcinol-4,6-sulfonic acid 在 硝酸 作用下， 生成 2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann; de Pay, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 resorcinol-4,6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了4类酚磺乙胺和羟苯磺酸钙杂质及其制备方法，分别为2，5‑二羟基‑1，4‑苯二磺酸化合物、2，4‑二羟基‑1，5‑苯二磺酸化合物、2，5‑二羟基苯磺酸酯化合物、2，3‑二羟基苯磺酸化合物，本发明所制备得到的化合物纯度均在96％以上，可应用于酚磺乙胺及羟苯磺酸钙原料药及制剂的质量控制。

  公开号：

  CN111018749A

文献信息

• Rare Organosilver(I) Coordination Polymers Constructed from Hydroxyl-Substituted Benzenesulfonic Acids: Syntheses, Structures and Characterizations
  作者：Zhao-Peng Deng、Ming-Shuai Li、Zhi-Biao Zhu、Li-Hua Huo、Hui Zhao、Shan Gao

  DOI：10.1021/om200009f

  日期：2011.4.11

  a two-dimensional (2-D) inorganic layer structure. The η1 silver(I)−benzene interactions brings the chlorophenyl moieties closer to the Ag−S−O layers and thus remarkably decreases the gallery height between the two adjacent layers. Complexes 2 and 3 contain pseudocubic tetranuclear units which are further bridged by the η2 silver(I)−benzene interactions to form a new type of 2-D hybrid layer structure

  四种稀有有机银（I）配位聚合物，即[Ag 2 L1 ] n（1），[Ag 2 L1（H 2 O）] n（2），[Ag 2 L2（H 2 O）] n（3），和[Ag 5（L3）（NH 3）2（NO 3）] n（4）（H 2 L1 = 2-羟基-5-氯苯磺酸，H 2 L2 = 2-羟基-5-溴苯磺酸，已成功制备了H 4 L3 = 4,6-二羟基-1,3-苯二磺酸，并通过元素分析，IR，PL，TG和单晶X射线衍射对其进行了表征。配合物1具有二维（2-D）无机层结构。在η 1银（I） -苯的相互作用带来的氯苯基部分更靠近所述Ag-S-O层，从而显着地降低了两个相邻的层之间的画廊高度。配合物2和3含有由η进一步桥连四核仿立方体单元2银（I） -苯的相互作用，以形成一个新的类型2-d混合层结构的这一点与完全不同1。复杂的4具有三维（3-D）有机银（I）配位框架，其中完全去质子化的L3 4-四阴离子呈现
• Production method of 4,6-diaminoresorcin
  申请人：Mitsui Chemicals, Incorporated

  公开号：US06359180B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a novel production method of 4,6-diaminoresorcin, and to 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin as its intermediate and salts thereof. The target compound is obtained by (R1) sulfonating resorcin (A) to obtain resorcin 2,4,6-trisulfonate (B), (R2) nitrating the compound (B) to obtain 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin (C), (R3) hydrolyzing the compound (C) to obtain 4,6-dinitroresorcin (D), and finally (R4) reducing the compound (D) to obtain 4,6-diaminoresorcin (E):

  本发明涉及一种新型的4,6-二氨基邻苯二酚的生产方法，以及以其中间体2-磺酸基-4,6-二硝基邻苯二酚及其盐。目标化合物通过以下步骤获得：(R1) 对邻苯二酚（A）进行磺化以获得邻苯二酚2,4,6-三磺酸盐（B），(R2) 对化合物（B）进行硝化以获得2-磺酸基-4,6-二硝基邻苯二酚（C），(R3) 对化合物（C）进行水解以获得4,6-二硝基邻苯二酚（D），最后(R4) 还原化合物（D）以获得4,6-二氨基邻苯二酚（E）。
• PREPARATION OF METALLIC DIHYDROXYBENZENEDISULFONATES
  申请人：Dury Michel

  公开号：US20100056823A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Metallic dihydroxybenzenedisulfonates are prepared, preferably from alkaline metals, from corresponding dihydroxybenzenedisulfonic acids, by reacting the dihydroxybenzenedisulfonic acid present in a sulfuric medium with an adequate amount of a salt including a sulfate or hydrogenosulfate anion.

  金属二羟基苯并二磺酸盐是从相应的二羟基苯并二磺酸制备而来的，最好从碱金属中制备，通过将存在于硫酸介质中的二羟基苯并二磺酸与含有硫酸盐或氢硫酸盐阴离子的盐的适量反应而得到。
• Structure modulations in luminescent alkaline earth metal-sulfonate complexes constructed from dihydroxyl-1,5-benzenedisulfonic acid: Influences of metal cations, coordination modes and pH value
  作者：Zhi-Biao Zhu、Wang Wan、Zhao-Peng Deng、Zhong-Yi Ge、Li-Hua Huo、Hui Zhao、Shan Gao

  DOI：10.1039/c2ce25784j

  日期：——

  tetraanions act in different μ6:η9 (complex 3), μ6:η9 (complex 5) and μ8:η14 (complex 7) coordination modes. The interspaces of the layer motifs in complexes 2, 4 and 6 are filled by lattice water molecules, and the channels in complexes 3 and 5 are also filled by lattice water molecules. It should be noted that the coordination modes of the sulfonate group in complexes 3 (μ3:η3), 4 (μ2:η3), 5 (μ4:η5)

  由邻羟基芳烃二磺酸[Mg 2（H 2 L）2（H 2 O）4 ]·8H 2 O（1），[Ca（H 2 L）（H 2 O）] n ·3nH 2 O}（2），[Ca 4 L 2（H 2 O）12 ] n ·7nH 2 O}（3），[Sr（H 2 L）（H2 O）] n ·3nH 2 O}（ 4），[Sr 2 L（H 2 O） 4 ] n · n H 2 O}（ 5），[Ba（ H 2 L）（H 2 O） 2 ] n ·2 n H 2 O}（ 6）和[Ba 2 L（H 2 O） 4 ] n（ 7）（ H 4 L合成了2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸），并通过元素分析，IR，TG，PL，粉末和单晶X射线衍射对其进行了表征。配合物1是双核单元，其通过分子间氢键相互作用扩展成3-D超分子网络。复合物2，4和6通过苯基环形成表现出2-d混合层图案通过桥接无限1-DM-O链，其中，所述ħ 2大号2-二价阴离子在不同μ作用4：η
• METHOD FOR THE HYDROXYLATION OF PHENOL
  申请人：Garel Laurent

  公开号：US20110152579A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The subject of the present invention is a method for the hydroxylation of phenol by hydrogen peroxide. The method of the invention for the hydroxylation of phenol to pyrocatechol and hydroquinone in a pyrocatechol/hydroquinone ratio between 1.7 and 2.3, by reaction of the phenol with hydrogen peroxide, in the presence of a catalyst, is characterized by the fact that the reaction is carried out in the presence of an effective amount of a hydroxyaromatic sulfonic acid.

  本发明的主题是一种利用过氧化氢对酚进行羟基化的方法。本发明的方法通过将酚与过氧化氢在催化剂的存在下反应，以在1.7至2.3的间隔内将酚羟基化为间苯二酚和对苯二酚，其特点在于反应在有效量的羟基芳香磺酸的存在下进行。