1,3,5-tri(di-tert-butylphosphinite)benzene | 1203843-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(di-tert-butylphosphinite)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(di-tert-butylphosphinooxy)benzene；1,3,5-[(t-Bu)2PO]3-C6H3；[3,5-Bis(ditert-butylphosphanyloxy)phenoxy]-ditert-butylphosphane；[3,5-bis(ditert-butylphosphanyloxy)phenoxy]-ditert-butylphosphane
• CAS: 1203843-07-5
• 化学式: C₃₀H₅₇O₃P₃
• 分子量: 558.702
• InChiKey: JEOJPTKGOUVKHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(di-tert-butylphosphinite)benzene 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphinites with oxide surfaces: a new method for anchoring organic and organometallic complexes

  摘要：

  当芳香主链对位具有次亚膦酸酯取代基的钳式连接铱配合物固定在γ-氧化铝上时，它成为烷烃转移脱氢的高效负载型催化剂。使用固态 31P MAS NMR 光谱、溶液态 1H 和 31P{1H} NMR 光谱、萃取反应产物的 IR 和 GC/MS 分析，研究了有机金属配合物与载体之间相互作用的性质。次亚膦酸酯取代基通过与 γ-氧化铝表面上的羟基反应而从钳形配体上裂解下来，从而通过芳环实现络合物的共价锚定。类似的反应发生在二氧化硅上，也可以随时接枝到该载体上。提出了一种通过选择性裂解含[POR]的配体取代基将均相催化剂锚定在羟基封端的氧化物载体上的策略。

  DOI：

  10.1039/c0dt01369b
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 二叔丁基氯化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,3,5-tri(di-tert-butylphosphinite)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于烷烃转移脱氢的高活性和可循环利用的异质铱钳形催化剂

  摘要：

  夹钳式铱配合物已被证明是烷烃脱氢和转移脱氢的高效催化剂。固定在固体载体上在应用这类催化剂方面提供了显着的潜在优势，特别是在催化剂分离和再循环方面。我们描述朝向这样固定化的三种方法：（ⅰ）共价附着到的Merrifield树脂，（ⅱ）共价键合到二氧化硅经由侧链的烷氧基硅烷基团，和（iii）吸附上γ氧化铝（γ-Al系2 ö 3），通过钳配体对位上的基本官能团。其中最简单的方法，吸附上的γ-Al 2 ö 3也已发现是最有效的，可产生的催化剂，该催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物种相比更具活性，甚至更具活性。光谱证据（NMR，IR）和催化活性的研究支持以下假设：结合发生在对位取代基上，并且这仅对催化行为具有相对微妙和间接的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800615

文献信息

• Continuous-Flow Alkane Dehydrogenation by Supported Pincer-Ligated Iridium Catalysts at Elevated Temperatures
  作者：Boris Sheludko、Molly T. Cunningham、Alan S. Goldman、Fuat E. Celik

  DOI：10.1021/acscatal.8b01497

  日期：2018.9.7

  thermally stable at temperatures up to 340 °C, 100 °C above the highest temperature at which analogous homogeneous complexes have been reported to show stable activity, with observed butane dehydrogenation rates of ca. 80 molbutenes molcat.–1 h–1. Solid-state 31P MAS NMR and ATR IR are used to demonstrate that the backbone pincer ligand remains intact and coordinated at 340 °C. The complex is fully

  形式的[Ir（的钳连接的铱络合物R4 PCP）L]（R4 PCP =κ 3 -C 6 ħ 3 -2,6-（XPR 2）2 ; X = CH 2，O; R =吨卜，i Pr）是有效的均相烷烃脱氢催化剂，据报道在240°C或更低的温度下具有很高的活性。在这项工作中，二氧化硅负载的[Ir（C 2 H ^ 4）（p -吨卜2 PO-吨BU4 POCOP）]（1 /的SiO 2）用于研究模型连续流气相无受体烷烃脱氢系统。该特定的支撑构架在高达340°C的温度下是热稳定的，比据报道类似的均相配合物显示出稳定的活性的最高温度高100°C，观察到的丁烷脱氢速率约为。80 mol丁烯mol cat。–1小时–1。固态31 P MAS NMR和ATR IR用于证明主链钳配体在340°C下保持完整并配位。该复合物完全转化成物[Ir（CO）（p -吨卜2 PO-吨BU4 POCOP）]（3 /二氧化硅2）高于300°C。观察到3