bis(3,5-dibromophenyl)methanol | 160976-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-dibromophenyl)methanol
• CAS: 160976-68-1
• 化学式: C₁₃H₈Br₄O
• 分子量: 499.822
• InChiKey: KWZLTAMADKGOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dibromophenyl)methanol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到双(3,5-二溴苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  树突包封——单一二苯甲酮的“后合成”功能化，由形状持久的聚亚苯基树突屏蔽

  摘要：

  以二苯甲酮为核心合成了第一代和第二代聚苯撑树枝状聚合物。树枝状聚合物壳的尺寸和密度的变化导致核的不同分离。为了研究屏蔽对核反应性的影响，进行了化学官能化以及封装的二苯甲酮核的碱金属还原。本文提出的合成概念为空间定义明确的球形纳米粒子开辟了道路，该纳米粒子在中心具有单一的孤立功能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500773
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 1,3,5-三溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到bis(3,5-dibromophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle

  摘要：

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.

  DOI：

  10.1021/jo00104a027

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indanes from Diarylmethanols and Allylamides through Iron(III) Chloride Hexahydrate
  作者：Yali Li、Lingjuan Zhang、Zongyao Zhang、Jianbin Xu、Yixiao Pan、Conghui Xu、Lingxian Liu、Zengguang Li、Zhiyong Yu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201600165

  日期：2016.6.30

  An efficient method for the highly regio‐ and stereoselective synthesis of 1,2,3‐trisubstituted indanes from diarylmethanols and allylamides through iron(III) chloride hexahydrate‐catalyzed intermolecular [3+2] cycloaddition reaction is reported. A range of 1,2,3‐trisubstituted indanes were prepared in good to excellent yields with excellent stereoselectivities for various combinations of diarylmethanols

  报道了一种通过六水合氯化铁（III）催化的分子间[3 + 2]环加成反应从二芳基甲醇和烯丙基酰胺高度区域选择性和立体选择性地合成1,2,3-三取代的茚满的有效方法。对于二芳基甲醇和烯丙基酰胺的各种组合，制备了一系列1,2,3-三取代的茚满，具有良好的收率和优异的立体选择性。溶剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明，该催化过程涉及苄基阳离子的产生，并且该反应通过最初形成二芳基甲基醚而进行。该反应的特点是容易获得起始原料，高水平的功能耐受性和简单的实验操作。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110140043A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electronic devices in which these compounds are used as matrix material in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-blocking or exciton-blocking material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及化合物（1）的配方和有机电子器件，其中这些化合物被用作发射层中的基质材料和/或作为空穴传输材料和/或作为电子阻挡或激子阻挡材料和/或作为电子传输材料。
• JP6083642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rajca Andrzej, Padmakumar Radhavaukaimal, Smithhisler Donald J., Desai Sh+, J. Org. Chem, 59 (1994) N 25, S 7701- 7703
  作者：Rajca Andrzej, Padmakumar Radhavaukaimal, Smithhisler Donald J., Desai Sh+

  DOI：——

  日期：——
• MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2307520A1

  公开（公告）日：2011-04-13