5-chloro-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide | 856905-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-chloro-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide
• 英文别名: 5-Chloro-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide；5-chloro-N-(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 856905-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O
• 分子量: 356.855
• InChiKey: JGXWTKVTGGRPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide 、 4-氰基苯硼酸 在 tetrakis(triphenylphosphino)palladium(0) 甲醇 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (E116), NMR (CDCl3) δ9.58 (2H, m), 9.04 (H, s), 8.24 (2H, m), 7.85 (2H, m), 7.56-7.50 (2H, m), 7.14 (H, m), 2.94 (4H, m), 2.79 (H, m), 2.47 (4H, m), 2.10 (2H, m), 1.92 (2H, m), 1.75-1.61 (2H, m)的产率得到5-(4-cyanophenyl)-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。

  公开号：

  US20070060566A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-5-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-N-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。

  公开号：

  WO2005058837A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778B1

  公开（公告）日：2008-01-16