5-benzoyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester | 64780-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Benzoyl-2-hydroxy-benzoesaeure-methylester；5-Benzoyl-salicylsaeure-methylester；5-Benzoyl-2-hydroxy-benzoicacidmethylester；methyl 5-benzoyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 64780-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: WAVWKJPLXGLGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  418.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL ANDROGEN RECEPTOR/AKR1C3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES/AKR1C3

  摘要：

  本发明提供苯甲酰胺化合物，含有苯甲酰胺的组合物，以及利用苯甲酰胺抑制雄激素受体（AR）和/或醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3）的用途。本文还描述了治疗激素介导疾病和症状的方法，包括激素相关癌症，如去势耐药前列腺癌。

  公开号：

  WO2021101903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 5-benzoyl-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shah; Shah, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1949, vol. 18/3 A, p. 25,27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Spirocyclopropane compounds. III. Synthesis of spiro(benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones for evaluation as gastric antisecretory and antiulcer agents.
  作者：MITSURU KAWADA、MASAZUMI WATANABE、KAYOKO OKAMOTO、HIROSADA SUGIHARA、TAKEO HIRATA、YOSHITAKA MAKI、ISUKE IMADA、YASUSHI SANNO

  DOI：10.1248/cpb.32.3532

  日期：——

  Spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-1) and its derivatives (VI-2-VI-75) were synthesized in the same manner as described previously for the synthesis of spiro [cyclopropane-1, 2'-[2H] indol]-3'(1'H)-ones (I). These spiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-ones were evaluated for gastric antisecretory activity and protective activity against lesions induced by water-immersion restraint stress in the rat. The most potent antiulcer compounds (VI-17 and VI-55) were obtained by the introduction of an acetyl or dimethylamino group at the 5-position on the benzene ring. The most interesting member of the series, 5-acetylspiro [benzofuran-2 (3H), 1'-cyclopropan]-3-one (VI-17, AG-629), was selected as a candidate for clinical studies.

  苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-1）及其衍生物（VI-2至VI-75）按照之前合成螺[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮（I）的方法合成了。这些螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮被评估了其抗胃液分泌活性和对大鼠水浸束缚应激诱导的损伤的保护活性。通过在苯环的5位引入乙酰基或二甲氨基，获得了最具效力的抗溃疡化合物（VI-17和VI-55）。该系列中最有趣的成员，5-乙酰基螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮（VI-17，AG-629），被选为临床研究的候选药物。
• Amin; Desai, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 178
  作者：Amin、Desai

  DOI：——

  日期：——
• Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 168
  作者：Limpricht

  DOI：——

  日期：——
• Piccaluga, Rendiconti del Seminario della Facolta di Scienze dell'Universita di Cagliari, 1933, vol. 3, p. 20,22
  作者：Piccaluga

  DOI：——

  日期：——