2-bromo-4-fluorobenzaldehyde dimethyl acetal | 1239518-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-fluorobenzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1-bromo-2-dimethoxymethyl-5-fluorobenzene；2-bromo-1-(dimethoxymethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 1239518-71-8
• 化学式: C₉H₁₀BrFO₂
• 分子量: 249.08
• InChiKey: VNRKBPMJEHQUHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluorobenzaldehyde dimethyl acetal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(5-fluoro-2-formylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective intramolecular propargylic amination using chiral copper–pybox complexes as catalysts

  摘要：

  在手性铜-吡啶酮配合物存在的条件下，带有氨基的丙炔醋酸酯进行分子内丙炔胺化反应，选择性地生成光学活性的1-乙炔基异吲哚（最高可达98% ee）。

  DOI：

  10.1039/c4cc01676a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 Montmollironite clay K-10 作用下， 反应 1.5h， 以77%的产率得到2-bromo-4-fluorobenzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰基在1,5-炔亚胺上的分子内迁移催化合成异喹啉

  摘要：

  异喹啉是各种生物活性化合物中普遍存在的结构基序，包括药物和天然产物。用于制备isoqu的新策略的开发...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190301

文献信息

• Fused Catechol Ethers from Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Reaction of Propargyl Ethers with Acetals
  作者：Kamalkishore Pati、Gabriel dos Passos Gomes、Trevor Harris、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03522

  日期：2016.3.4

  Selective gold(I)-catalyzed rearrangement of aromatic methoxypropynyl acetals leads to fused catechol ethers (1,2-dialkoxynapthalenes) in excellent yields. Furthermore, this process extends to the analogous heterocyclic and aliphatic substrates. Alkyne activation triggers nucleophilic addition of the acetal oxygen that leads to an equilibrating mixture of oxonium ions of similar stability. This mixture

  选择性金（I）催化芳族甲氧基丙炔基乙缩醛的重排可以以极好的收率得到稠合的邻苯二酚醚（1,2-二烷氧基萘）。此外，该方法扩展到类似的杂环和脂族底物。炔烃活化触发乙缩醛氧的亲核加成，从而导致具有相似稳定性的平衡的氧鎓离子混合物。该混合物通过高度放热的环化反应“动力学自分选”。1,2-二烷氧基萘的选择性形成源自环状中间体通过甲醇的1,4-消除的化学选择性芳构化。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。
• Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
  申请人：Sanders Virginia

  公开号：US20070286822A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.

  提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
• Sustainable Passerini-tetrazole three component reaction (PT-3CR): selective synthesis of oxaborol-tetrazoles
  作者：Akansha Singh、Ravindra Kumar

  DOI：10.1039/d1cc03256a

  日期：——

  solvent-free Passerini-tetrazole three component reaction (PT-3CR) has been developed for the selective synthesis of benzoxaborol-tetrazoles for the first time. The synthetic potential of oxaboroles was demonstrated towards various functionalized tetrazoles, which are otherwise difficult to achieve through conventional PT-3CR from aromatic aldehydes/ketones. The reaction features high practicality, broad

  首次开发了一种可持续的无催化剂和无溶剂 Passerini-四唑三组分反应 (PT-3CR)，用于选择性合成苯并恶硼醇-四唑。oxaboroles 的合成潜力在各种官能化四唑方面得到了证明，否则很难通过传统的 PT-3CR 从芳香醛/酮中实现。该反应具有实用性高、底物范围广、产率高（80-98%）等特点。不对称 PT-3CR 的初步结果也显示为手性苯并氧杂硼的合成。