2-methyl-5-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyrazine | 1144033-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-methyl-5-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine；2-methyl-5-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
• CAS: 1144033-70-4
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: UQAZCZQPTDHGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyrazine 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-methyl-5-[4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其用于制造治疗mGluR5受体介导的疾病的药物。其中，公式（I）中R1是，或。

  公开号：

  WO2009051556A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-羧酸 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-5-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Screening of Some Novel Pyrazine Associated 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  现已开发出一种新的高效方法，用于合成一些与吡嗪相关的新型 1,2,4-三唑，如 2-甲基-5-(4-烷基/芳基-5-甲硫基-4H-[1,2,4]-三唑-3-基)-吡嗪 (5a-c)。这种新方法涉及原料 5-甲基-2-吡嗪羧酸（1）和 5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼（2）、5-甲基-2-吡嗪羧酸酰肼 N-烷基/芳基硫代甲酰胺（3a-c）和 4-烷基/芳基-5-(5-甲基吡嗪-2-基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮（4a-c）为中间体，收率良好至极佳。通过红外光谱、1H NMR、质谱和元素分析，确定了所有这些化合物的化学结构。此外，还对目标化合物的抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19860

文献信息

• Pharmaceutically active compounds containing tetrazolyl and triazolyl rings
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960422B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds of formula (I) wherein R1 is as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates and/or enantiomers thereof are useful as compounds that exhibit activity at metabotropic glutamate receptors.

  式(I)的化合物，其中R1为，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或对映体，可用作表现出代谢型谷氨酸受体活性的化合物。
• New compounds 067
  申请人：Arzel Erwan

  公开号：US20090131454A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to novel compounds, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising said novel compounds.

  本发明涉及新的化合物，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• TETRAZOLE DERIVATES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2231647A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7960422B2
  申请人：——

  公开号：US7960422B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009051556A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use for the manufacture of a medicament for the treatment of a mGluR5 receptor-mediated disorder. Formula (I) wherein. R1 is, or.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其用于制造治疗mGluR5受体介导的疾病的药物。其中，公式（I）中R1是，或。