4,5-bis(dodecylthio)-1,3-dithiole-2-thione | 302601-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-bis(dodecylthio)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4,5-bis(dodecylthio)-1,3-dithiol-2-thione；4,5-bis(dodecathio)-1,3-dithiole-2-thione；4,5-Bis(dodecylsulfanyl)-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 302601-79-2
• 化学式: C₂₇H₅₀S₅
• 分子量: 535.024
• InChiKey: RAAUNHOEJLFBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(dodecylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-bis(dodecathio)-1,3-dithiole-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND LUBRICATING COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS LUBRIFIANTES COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2008110612A8
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 bis(tetra-n-butylammonium) bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)zinc(II) 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到4,5-bis(dodecylthio)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND LUBRICATING COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS LUBRIFIANTES COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2008110612A8

文献信息

• Chiral molecular tapes from novel tetra(thiafulvalene-crown-ether)-substituted phthalocyanine building blocks
  作者：Joseph Sly、Peter Kasák、Elba Gomar-Nadal、Concepció Rovira、Lucía Górriz、Pall Thordarson、David B. Amabilino、Alan E. Rowan、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1039/b416034g

  日期：——

  A tetra(thiafulvalene-crown-ether) phthalocyanine self-assembles into helical tapes nanometers wide and micrometers long. Formation of these scrolled molecular architectures is a first for phthalocyanine fibres and shows potential as a novel conducting material.

  四(thiafulvalene-冠醚)酞菁自组装成纳米宽、微米长的螺旋带。这种卷曲的分子结构是酞菁纤维的首次出现，并显示出作为一种新型导电材料的潜力。
• A convenient one-step synthesis of formyltetrathiafulvalene vinylogs: Building blocks for new NLO materials
  作者：Mar González、Nazario Matín、JoséL. Segura、Javier Garín、Jesús Orduna

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00467-5

  日期：1998.5

  A new method for the synthesis of formyltetrathiafulvalene vinylogs in which tetrathiafulvalene (TTF) or a substituted derivative of TTF is metalated with lithium diisopropylamide and then reacted with a vinylogous amide to yield the corresponding short polyenals in a one-pot process is described.

  描述了一种合成甲酰基四硫富瓦烯乙烯基酯的新方法，其中将四硫富瓦烯（TTF）或TTF的取代衍生物与二异丙基氨基化锂金属化，然后与一乙烯基酰胺反应，以一锅法生产相应的短多烯。
• Conducting nanofibres of solvatofluorochromic cyclohexanetrione–dithiolylidene-based <i>C</i>₃ symmetric molecule
  作者：Kilingaru I. Shivakumar、Goudappagouda Goudappagouda、Rajesh G. Gonnade、Sukumaran Santhosh Babu、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1039/c7cc08741a

  日期：——

  We report a novel set of easily tailorable C3 symmetric molecules with a π-extended core and adorned with different thioalkyl groups, exhibiting solvatofluorochromic and amphoteric redox behaviour. The nearly planar core exhibits intermolecular face-to-face π-stacking, S⋯S and intramolecular S⋯O interactions. Current-sensing atomic force microscopy studies revealed a high conductivity of ∼0.15 mS cm−1

  我们报告了一套新颖的易于定制的C 3对称分子，具有π延伸的核心，并装饰有不同的硫代烷基，表现出溶剂化的荧光色和两性的氧化还原行为。近似平面的核表现出分子间面对面的π堆积，S⋯S和分子内S⋯O相互作用。电流感测原子力显微镜研究显示，在未添加硫代丙基的胶凝剂的J型骨料纳米纤维中，电导率约为0.15 mS cm -1。
• A Multi-Redox Responsive Cyanometalate-Based Metallogel
  作者：Kiyotaka Mitsumoto、Jamie M. Cameron、Rong-Jia Wei、Hiroyuki Nishikawa、Takuya Shiga、Masayuki Nihei、Graham N. Newton、Hiroki Oshio

  DOI：10.1002/chem.201605542

  日期：2017.1.31

  A TTF‐based (TTF=tetrathiafulvalene) tridentate ligand (α‐(4′‐methyl‐4,5‐di‐n‐dodecylthylthiotetrathiafulvalene‐5′‐ylthio)‐ α′‐[2,2,2‐tris(1‐pyrazolyl)ethoxy]‐p‐xylene) (L) with long‐chain alkyl moieties was prepared in order to obtain a new multi‐redox active gelator based on a mixed‐metal octanuclear complex [FeIII4NiII4(CN)12(tp)4(L)4](BF4)4 (1). The magnetism, electrochemistry, and gelation behavior

  基于TTF的（TTF = tetrathiafulvalene）三齿配体（α-（4'-甲基-4,5-二-n-十二烷基硫基四硫富瓦烯-5'-基硫基）-α ′-[2,2,2-三三（1-制备具有长链烷基部分的吡唑基[乙氧基]-乙氧基]-对二甲苯]（L），以便获得基于混合金属八核络合物[Fe III 4 Ni II 4（CN）12的新型多氧化还原活性胶凝剂。（tp）4（L）4 ]（BF 4）4（1）。磁，电化学，和凝胶化的行为1进行了研究和1,2-二氯苯中的溶液1所显示的在室温下显示出热可逆的胶凝行为。此外，显示1的凝胶相经历了室温的凝胶转化为溶胶的转变，这是由F 4 TCNQ或[Fe II（Cp *）2 ]引起的胶凝剂复合物的氧化和还原分别诱导的。
• Dynamic Self-Assembly of Charge-Transfer Nanofibers of Tetrathiafulvalene Derivatives with F4TCNQ
  作者：Ankit Jain、K. Venkata Rao、Umesha Mogera、Abhay A. Sagade、Subi J. George

  DOI：10.1002/chem.201101813

  日期：2011.10.24

  One‐dimensional charge‐transfer nanostructures were constructed by the supramolecular coassembly of amphiphilic (Amph‐TTF) and hydrophobic (TDD‐TTF) tetrathiafulvalene (TTF) donor derivatives with the acceptor 2,3,5,6‐tetrafluoro‐7,7,8,8‐tetracyanoquinodimethane (F4TCNQ), in appropriate solvent composition mixtures. Microscopic analyses show that TDD‐TTF retains its self‐assembled fibrillar morphology even in

  一维电荷转移纳米结构是由两亲（Amph‐TTF）和疏水性（TDD‐TTF）四硫富瓦烯（TTF）供体衍生物与受体2,3,5,6‐tetrafluoro‐7,7， 8,8-四氰基喹二甲烷（F 4 TCNQ），在适当的溶剂组成混合物中。显微分析表明，即使在电荷转移状态下，TDD-TTF仍保持其自组装的纤维状形态，而Amph-TTF在共组装时经历了从球形到纳米棒的转变。随时间变化的光谱学研究表明TDD‐TTF中分子组织的自发变化基于捐赠者-接受者的成本袋，这表明它是一种动态行为，与动力学稳定的两亲TTF组件相反。我们还通过评论TTF–TCNQ对是否以传统人字形（正交）方式共面排列或存在，通过光谱分析来尝试了解这些纳米结构的分子堆积随时间变化的情况。此外，我们的两探针电学测量表明，这些电荷转移纤维正在导电。产生供体和受体分子的一维电荷转移纳米结构的超分子方法将替代现有的具有高电导率的晶体物质，因此可以成为纳米电子学的可行工具。