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1-(4-aminophenyl)-3-benzyl-5-cyclohexyl-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-one | 916504-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-aminophenyl)-3-benzyl-5-cyclohexyl-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-one
英文别名
1-(4-Aminophenyl)-3-benzyl-5-cyclohexyl-1,3,4-benzotriazepin-2-one
1-(4-aminophenyl)-3-benzyl-5-cyclohexyl-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-one化学式
CAS
916504-92-2
化学式
C27H28N4O
mdl
——
分子量
424.546
InChiKey
IXYSVUNLBBCQRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Fusion proteins of collagen-binding domain and parathyroid hormone
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS
    公开号:US10202434B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    Fusion proteins containing active agonist or antagonist fragments of parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone related peptide (PTHrP) coupled to a collagen-binding domain are presented. The fusion proteins can be used to promote bone growth, to promote hair growth, to prevent cancer metastasis to bone, to promote immune reconstitution with a bone marrow stem cell transplant, to promote mobilization of bone marrow stem cells for collection for autologous stem cell transplant, and to treat renal osteodystrophy. Pharmaceutical agents comprising a collagen-binding polypeptide segment linked to a non-peptidyl PTH/PTHrP receptor agonist or antagonist are also presented.
    本文介绍了含有甲状旁腺激素PTH)和甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)活性激动剂或拮抗剂片段与胶原结合结构域的融合蛋白。这些融合蛋白可用于促进骨骼生长、促进毛发生长、防止癌症向骨骼转移、促进骨髓干细胞移植的免疫重建、促进骨髓干细胞的动员以收集用于自体干细胞移植,以及治疗肾性骨营养不良症。此外,还介绍了由与非肽基 PTH/PTHrP 受体激动剂或拮抗剂相连的胶原结合多肽段组成的药物制剂。
  • Discovery and Characterization of Novel, Potent, Non-Peptide Parathyroid Hormone-1 Receptor Antagonists
    作者:Iain M. McDonald、Carol Austin、Ildiko M. Buck、David J. Dunstone、John Gaffen、Eric Griffin、Elaine A. Harper、Robert A. D. Hull、S. Barret Kalindjian、Ian D. Linney、Caroline M. R. Low、Dipa Patel、Michael J. Pether、Michelle Raynor、Sonia P. Roberts、Mark E. Shaxted、John Spencer、Katherine I. M. Steel、David A. Sykes、Paul T. Wright、Wei Xun
    DOI:10.1021/jm0707626
    日期:2007.10.1
    A 1,3,4-benzotriazepine was identified as a suitable lead in our effort toward obtaining a non-peptide parathyroid hormone-1 receptor (PTHIR) antagonist. A process of optimization afforded derivatives displaying nanomolar PTHIR affinity, a representative example of which behaved as a PTHIR antagonist in cell-based cyclic adenosine monophosphate (cAMP) assays, with selectivity over PTH2 receptors.
  • FUSION PROTEINS OF COLLAGEN-BINDING DOMAIN AND PARATHYROID HORMONE
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS
    公开号:EP2155874B1
    公开(公告)日:2016-05-11
  • US8450273B2
    申请人:——
    公开号:US8450273B2
    公开(公告)日:2013-05-28
  • US9062300B2
    申请人:——
    公开号:US9062300B2
    公开(公告)日:2015-06-23
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