1-bromo-4-chloro-2-(dimethoxymethyl)benzene | 959687-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2-(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 959687-69-5
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₂
• 分子量: 265.534
• InChiKey: ISVYOWSUFUXTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-chloro-2-(dimethoxymethyl)benzene 在 四氢吡咯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰基在1,5-炔亚胺上的分子内迁移催化合成异喹啉

  摘要：

  异喹啉是各种生物活性化合物中普遍存在的结构基序，包括药物和天然产物。用于制备isoqu的新策略的开发...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190301
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 tropylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-bromo-4-chloro-2-(dimethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tropylium盐是有效的有机路易斯酸催化剂，可分批和连续地进行缩醛化和反缩醛化反应

  摘要：

  羰基化反应在羰基化合物重要的掩蔽化学中起着重要的作用。在本文中，我们首次证明了对钾盐可以用作有机路易斯酸催化剂，以促进各种醛底物的缩醛化和反缩醛化反应。这种无金属方法在间歇和流动条件下均能有效工作，从而促进了对硝基有机催化剂在绿色合成中的进一步应用。

  DOI：

  10.1039/c7gc01519d

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1-Alkoxy-2-alkyl-1,2-dihydroisoquinoline-3,4-diones Utilizing the Reaction of 2-(Dialkoxymethyl)phenyllithiums with Dimethyl Oxalate
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuuya Honda、Minami Kuroda

  DOI：10.1002/hlca.201500254

  日期：2016.2

  for the preparation of 1,2‐dihydroisoquinoline‐3,4‐diones with alkoxy and alkyl groups at the 4‐ and 3‐positions, respectively, using an easily operated three‐step sequence starting from 2‐(dialkoxymethyl)phenyl bromides has been developed. Thus, the starting materials are treated with BuLi to generate 2‐(dialkoxymethyl)phenyllithiums, which are allowed to react with (COOMe)2 to give methyl 2‐(dialk

  一种新的便捷方法，可使用易于操作的从2-（二烷氧基甲基）开始的三步顺序制备分别在4和3位具有烷氧基和烷基的1,2-二氢异喹啉3,4-二酮）溴化苯已被开发出来。因此，原材料用BuLi处理生成2-（二烷氧基甲基）苯基锂，然后使其与（COOMe）2反应，生成2-（二烷氧基甲基）苯基-2-氧代乙酸甲酯。然后通过与伯胺反应将其转化为相应的仲酰胺。用催化量的TsOH·H 2处理这些酮酰胺O提供所需的产品。为了证明这些产品的合成效用，通过用PCC氧化将其中一种转化为相应的异喹啉-1,3,4（2 H）-三酮衍生物。
• Synthesis of 1,3-Dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-carboxylates<i>via</i>Intramolecular Cyclization of 2-[2-(Dimethoxymethyl)phenyl]- 2-hydroxyalkanoates Followed by Oxidation
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Minami Kuroda、Yuuho Shigemura

  DOI：10.1002/hlca.201500175

  日期：2015.10

  3‐dihydro‐3‐oxo‐2‐benzofuran‐1‐carboxylates 4 under mild conditions has been developed. Thus, the reaction of [2‐(dimethoxymethyl)phenyl]lithiums, generated easily from 1‐bromo‐2‐(dimethoxymethyl)benzenes 1, with α‐keto esters gives the corresponding 2‐[2‐(dimethoxymethyl)phenyl]‐2‐hydroxyalkanoates 2. The TsOH‐catalyzed cyclization of these hydroxy acetals is followed by the oxidation of the resulting cyclic

  开发了一种在温和条件下制备1,3-二氢-3-氧代-2-苯并呋喃-1-羧酸盐4的新颖有效的方法。因此，由1-溴-2-（二甲氧基甲基）苯1容易产生的[2-（二甲氧基甲基）苯基]锂与α-酮酸酯的反应产生了相应的2- [2-（二甲氧基甲基）苯基] -2 ‐羟基烷酸酯2。这些羟基缩醛的TsOH催化环化之后，用PCC氧化所得的环状缩醛3，以令人满意的产率得到所需的产物。[2-（二甲氧基甲基）-4,5-二甲氧基苯基]锂与（MeOCO）2的反应，然后用NaBH 4处理或有机锂，可得到2- [2-（二甲氧基甲基）-4,5-二甲氧基苯基] -2-羟基烷酸酯6，它们可以类似地转化为相应的1,3-二氢-3-氧代-2-苯并呋喃-1-羧酸酯7产量合理。
• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• Synthesis of Five- and Six-Membered Benzocyclic Ketones through Intramolecular Alkene Hydroacylation Catalyzed by Nickel(0)/N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Yoichi Hoshimoto、Yukari Hayashi、Haruka Suzuki、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/anie.201206186

  日期：2012.10.22

  Getting some closure: Mechanistic studies supported the participation of an oxanickelacycle complex in the hydroacylation step of the title reaction, which proceeds without decarbonylation even in the absence of well‐known chelation assistance by heteroatoms.

  得到一些封闭：机理研究支持了氧杂环丙烷合成物参与标题反应的加氢酰化步骤，该步骤即使不存在众所周知的杂原子螯合辅助，也不会脱羰。
• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。