piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine | 360569-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine
• 英文别名: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)methanimine
• CAS: 360569-66-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: QQKLKVBUCBVFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯苯醌 、 piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到2-N-(4'-[2.2]paracyclophanyl)amino-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Piperonylinylinyl-4-[2.2]-Paracyclophanylamine 和一些电子 π-缺陷化学的新途径

  摘要：

  Piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine 1 通过电荷转移络合与一些 π-缺陷电子反应，得到 [2.2[paracyclophane 2-9.] 的氨基衍生物。环烷分子中存在的跨环电子相互作用对产物的形成起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400050
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 4-amino[2.2]paracyclophane 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine
  参考文献：
  名称：

  [2.2] 对环芳烃-偶氮甲炔与苯的新反应

  摘要：

  席夫碱 4-([2.2] paracyclophanylidine)-4-methyl-aniline (1), p-tolylidine-4[2.2]-paracyclophanylamine (5) 和 pipe-ronylidine-4[2.2] paracyclophanylamine (7) 已经反应与苄 (2) 分别生成稠合的对环菲啶烷衍生物 3、6 和 8。(4-[2.2]-Paracyclophanylidine) 环己胺 (9) 与三当量的苄反应；两个进行烯加成和一个 [4 + 2] 环加成得到化合物 10。

  DOI：

  10.1081/scc-100000593

文献信息

• New Access to the Chemistry of Piperonylidinyl-4-[2.2]-Paracyclophanylamine and Some Electron π-Deficients
  作者：Kamal M. El-Shaieb

  DOI：10.1002/jccs.200400050

  日期：2004.4

  Piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine 1 reacted with some electron π-deficients via charge-transfer complexation and afforded amino derivatives of [2.2[paracyclophane 2-9. Transannular electronic interaction existing in a cyclophane molecule plays an essential role for product formation.

  Piperonylidinyl-4-[2.2]paracyclophanylamine 1 通过电荷转移络合与一些 π-缺陷电子反应，得到 [2.2[paracyclophane 2-9.] 的氨基衍生物。环烷分子中存在的跨环电子相互作用对产物的形成起着至关重要的作用。
• NOVEL REACTIONS OF [2.2]PARACYCLOPHANE-AZOMETHINES WITH BENZYNE
  作者：Ashraf A. Aly、Aboul-Fetouh E. Mourad、Kamal M. El-Shaieb、Henning Hopf

  DOI：10.1081/scc-100000593

  日期：2001.1

  p-tolylidine-4[2.2]-paracyclophanylamine (5) and pipe-ronylidine-4[2.2]paracyclophanylamine (7) have been reacted with benzyne (2) to afford fused paracyclophenanthridinophane derivatives 3, 6, and 8, respectively. (4-[2.2]-Paracyclophanylidine) cyclohexylamine (9) reacted with three equivalents of benzyne; two undergoing ene-addition and one [4 + 2]cycloaddition to afford compound 10.

  席夫碱 4-([2.2] paracyclophanylidine)-4-methyl-aniline (1), p-tolylidine-4[2.2]-paracyclophanylamine (5) 和 pipe-ronylidine-4[2.2] paracyclophanylamine (7) 已经反应与苄 (2) 分别生成稠合的对环菲啶烷衍生物 3、6 和 8。(4-[2.2]-Paracyclophanylidine) 环己胺 (9) 与三当量的苄反应；两个进行烯加成和一个 [4 + 2] 环加成得到化合物 10。