(Z)-2-benzamido-3-(4-chlorophenyl)acrylohydrazide | 1022086-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzamido-3-(4-chlorophenyl)acrylohydrazide
• 英文别名: N-[(1Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide；N-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 1022086-40-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: YQNACQBKOXAFRP-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzamido-3-(4-chlorophenyl)acrylohydrazide 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到(Z)-1-amino-4-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of α,β-dehydro amino acids: II. New synthesis of 2,4-disubstituted 1-aminoimidazol-5-ones from N-substituted α,β-unsaturated α-amino acid hydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007060267
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 hydrazine hydrate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (Z)-2-benzamido-3-(4-chlorophenyl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333

文献信息

• Ramalingam; Padmanabha Reddy; Ramakanth Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 165 - 170
  作者：Ramalingam、Padmanabha Reddy、Ramakanth Reddy、Hari Babu、Vasudev

  DOI：——

  日期：——
• Ramalingam; Ramakanath Reddy; Babu Rao, Ch., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 321 - 330
  作者：Ramalingam、Ramakanath Reddy、Babu Rao, Ch.、Hari Babu、Vasudev

  DOI：——

  日期：——
• Mashaly; Khodeir; Hanna, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 1, p. 28 - 33
  作者：Mashaly、Khodeir、Hanna、El-Shafei

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 1-Arylidenamino-2,4-disubstituted-2-imidazoline-5-ones. X-Ray Structure of 1-Benzylidenamino-2-phenyl-4-benzylidene-2-imidazoline-5-one
  作者：Karel Nálepa、Gabriela Zedníková、Jaromír Marek、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1007/pl00010226

  日期：1999.3
• An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation
  作者：V. Anitha Rani、Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16333

  日期：——

  An efficient and green synthesis of (Z)-3-allkyl-5(benzylidene/substituted benzylidene)-2N- (carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine derivatives have been developed in good yields and tested for their antibacterial activities against Escherichia coli, Providencia aeruginosa, Pseudomonas azotogensis and Baccilus subtillis. Some of the synthesized compounds possess good activity against Escherichia coli and Baccilus subtillis compared to standard drug streptomycin.

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。