5-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 247573-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6,7-bis(methyloxy)-4(3H)-quinazolinone；5-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one；5-chloro-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 247573-13-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: SUFLIOBGIKOXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-3-(3-chloropropyl)-6,7-dihydroxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -15.0~60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 5-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  替代异喹啉和喹唑啉作为潜在的抗炎药。肿瘤坏死因子α抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-1-酮和喹唑啉-4-酮及其相关衍生物，并评估了它们抑制细菌脂多糖（LPS）刺激的人外周血单核细胞中肿瘤坏死因子α（TNFα）产生的能力。为了优化TNFα抑制活性，制备了一系列同源的N-链烷酸酯。还进行了几次亲电和亲核取代。发现在异喹啉和喹唑啉系列中，四个碳的链烷酸酯对于活性是最佳的。异喹啉环上的环取代基（如氟，溴，硝基，乙酰基和氨基甲基）导致活性显着下降。同样，喹唑啉环上的相似基团也降低了抑制活性。然而，6和7-氨基喹唑啉衍生物75和76是有效的抑制剂，在TNFalpha体外测定中，每种IC的IC（50）值约为5 microM。然后将小鼠体内肺炎症模型用于评估在初步体外试验中鉴定出的有希望的候选化合物。在该吸入模型中选择了化合物75进行进一步研究，发现化合物75可将LPS处理小鼠的支气管肺泡灌洗液中的TNFα水平降低至对照小鼠的TNFα水平的约50％。因此，在临床相关的

  DOI：

  10.1021/jm9805900

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056740A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下化学式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Kallander Lara S.

  公开号：US20120220588A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，并且揭示了制备和使用它们的方法。
• Quinazoline compounds
  申请人：Kallander Lara S.

  公开号：US08859571B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及化合物，其化学式为：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。