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1-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene | 959687-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene
英文别名
4-Bromo-3-(methoxymethoxymethyl)toluene;2-bromo-5-methyl-1-(methoxymethoxymethyl)benzene
1-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene化学式
CAS
959687-83-3
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
KUOYHVCRULZBLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化的自由基级联二氟甲基化/ 2-(3-芳丙丙基)苯甲醛的环化:二氟甲基化萘醌的途径。
    摘要:
    已经开发出新颖的铜催化2-(3-芳基丙氧基)苯甲醛的级联二氟甲基化/环化反应。从容易获得的起始原料开始,此方法可在一锅中高效,直接地获得结构多样的二氟甲基化萘醌。该反应代表内部炔烃的第一次反式-酰基二氟甲基化,其特征在于醛作为加成烯基的受体。此外,该协议还可以在相同的反应条件下使用单氟甲基化的萘醌和二氟甲基化的茚满酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00964
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲苯甲醛原甲酸三甲酯 在 montmorillonite K-10 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-bromo-2-(dimethoxymethyl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    可持续的 Passerini-四唑三组分反应 (PT-3CR):选择性合成氧杂四唑
    摘要:
    首次开发了一种可持续的无催化剂和无溶剂 Passerini-四唑三组分反应 (PT-3CR),用于选择性合成苯并恶硼醇-四唑。oxaboroles 的合成潜力在各种官能化四唑方面得到了证明,否则很难通过传统的 PT-3CR 从芳香醛/酮中实现。该反应具有实用性高、底物范围广、产率高(80-98%)等特点。不对称 PT-3CR 的初步结果也显示为手性苯并氧杂硼的合成。
    DOI:
    10.1039/d1cc03256a
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文献信息

  • DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
    申请人:Marcin Lawrence R.
    公开号:US20080194535A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    There is provided a series of macrocyclic diaminopropanes of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, W, X, Y, Z and L as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式(I)或其立体异构体;或其药用盐, 其中R1,R2,R3,m,n,W,X,Y,Z和L如本文所定义,它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
  • Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150291629A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.
    化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
  • Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
    申请人:Lee Ving
    公开号:US20070265226A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.
    揭示了硼衍生物的组合物和使用方法,包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯,作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂,以及合成所述药剂和组合物的方法。
  • Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
    申请人:Sanders Virginia
    公开号:US20070286822A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.
    提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
  • AuCl <sub>3</sub> ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
    作者:Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin
    DOI:10.1002/chem.201905199
    日期:2020.2.11
    Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,
    与烯烃复分解的成熟相比,通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前,受到关注的很少。在此,描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料,操作简单,对官能团的耐受性强和反应时间短的特点,并以优异的产率提供了目标环戊烯,多环化合物,苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
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