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7-amino-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxopyrazolo<5,1-b>quinazoline-2-carboxylic acid | 77422-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-amino-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxopyrazolo<5,1-b>quinazoline-2-carboxylic acid
英文别名
PQC 080;7-Amino-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxopyrazolo[5,1-b]-quinazoline-2-carboxylic acid;7-amino-4-methyl-9-oxopyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylic acid
7-amino-4,9-dihydro-4-methyl-9-oxopyrazolo<5,1-b>quinazoline-2-carboxylic acid化学式
CAS
77422-97-0
化学式
C12H10N4O3
mdl
——
分子量
258.236
InChiKey
UZFCWVAMURDDNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    276-277 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    637.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • SIRCA J. C.; CAPIRIS T.; KESTEN S. J.; HERZIG D. J., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 6, 735-742
    作者:SIRCA J. C.、 CAPIRIS T.、 KESTEN S. J.、 HERZIG D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US5342942A
    申请人:——
    公开号:US5342942A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • [EN] PYRAZOLOQUINAZOLONE DERIVATIVES AS NEUROTROPHIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRAZOLOQUINAZOLONE EN TANT QU'AGENTS NEUROTROPES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1994022866A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) Pyrazolo[5,1-b] quinazoline compounds, salts thereof, methods of production, intermediates in their production, pharmaceutical compositions containing said compounds, and methods for treating neurodegenerative disorders, tumors of neuronal origin, inflammation, allergy, and pain, and methods for screening compounds that interact with the neurotrophic receptors using said compositions are disclosed.(FR) L'invention décrit des composés de la pyrazolo[5,1-b] quinazoline, les sels, les procédés de production, les intermédiaires dans leur production, les compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et les procédés pour traiter les maladies neurodégénératives, les tumeurs d'angine neuronale, l'inflammation, l'allergie et la douleur, et les procédés pour dépister les composés qui réagissent avec les récepteurs neurotropes utilisant lesdits composés.
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