hexamethylbenzene-d18 | 4342-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexamethylbenzene-d18
• 英文别名: d₁₈-hexamethylbenzene；Perdeuterated hexamethylbenzene；hexa(methyl-d3)benzene；hexamethyl benzene-d18；hexakis-trideuteriomethyl-benzene；Hexakis-trideuteriomethyl-benzol；1,2,3,4,5,6-hexakis(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 4342-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 180.132
• InChiKey: YUWFEBAXEOLKSG-NBDUPMGQSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存，并在容器中充入氮气。

SDS

1.1 产品标识符
: 六甲基苯-d18
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12D18
分子式
: 180.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 165 - 167 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
看使用者自定的说明书

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

六甲基苯-d18 是一种经过氘标记的六甲基苯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylbenzene-d18 、 1,3,5-苯三氰基 以 氯仿 为溶剂， 生成 hexamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Understanding the packing in the 1 : 1 molecular complex 1,3,5-tricyanobenzene–hexamethylbenzene by probing lattice modes

  摘要：

  非弹性中子散射被用来直接探测在教材共晶六甲基苯：三氰苯中分子间相互作用的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ce00328h
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 在 五甲基二乙烯三胺 、 sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide 、 氘代苯 作用下， 生成 hexamethylbenzene-d18
  参考文献：
  名称：

  超碱性氨基钠供体NaTMP·PMDETA催化氢同位素交换芳烃全氘化

  摘要：

  氢同位素交换 (HIE) 已成为制备氘代分子的研究最多的方法之一，最近主要关注过渡金属的金属催化 C-H 活化。在这里，我们报告了使用简单的氨基钠 NaTMP（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）与三齿 Lewis 供体 PMDETA（N，N，N '，N '' ，N '' -五甲基二亚乙基三胺）结合使用能够在温和的反应条件下使用 C 6 D 6催化促进一系列非活化芳烃的 HIE作为氘源。建立 NaTMP 用于芳香分子氘化的潜力，几种非活化底物，如萘、二苯乙炔和二苯乙烯可以在温和的反应条件下被氘化，而不需要过渡金属。将 NMR 研究与关键有机金属中间体的分离相结合，我们证明 NaTMP/PMEDTA 部分金属化 C 6 D 6的能力，同时产生 TMP(D)，是实现催化氘化的关键。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09778

文献信息

• Kinetics and mechanism of aromatic thallation. Identification and proof of competing electrophilic and electron-transfer pathways
  作者：W. Lau、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00335a039

  日期：1984.11

  Etude des reactions de divers polymethylbenzenes avec le tris-trifluoroacetate de thallium dans l'acide trifluoroacetique

  多甲基苯三氟乙酸盐三氟乙酸铊反应练习曲
• Specific deuterium isotope effects on the rates of electron transfer within geminate radical-ion pairs
  作者：Ian R. Gould、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00231a053

  日期：1988.11

  The results of the first systematic study of the effect of isotopic substitution on the rates of electron transfer for reactions in the inverted region are reported. Rates of return electron transfer within germinate radical ion pairs of 9,10-dicyanoanthracene (DCA) and 2,6,9,10-tetracyanoanthracene (TCA) radical ions and radical cations of perdeuteriated methyl-substituted benzene derivatives determined

  报告了同位素取代对反相区域反应电子转移速率影响的首次系统研究的结果。9,10-二氰基蒽 (DCA) 和 2,6,9,10-四氰基蒽 (TCA) 自由基离子和全氘化甲基取代苯衍生物的自由基阳离子的萌发自由基离子对内的返回电子转移速率由先前报道的方法测定被列出。计算了两组离子对的电子转移反应的自由能，在每种情况下，氘代阳离子的反应都比未氘代自由基阳离子的反应慢。图 1，2 个标签。
• Kinetics and mechanism of aromatic oxidative substitutions via electron transfer. Application of Marcus theory to organic processes in the endergonic region
  作者：C. J. Schlesener、C. Amatore、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00324a027

  日期：1984.6
• Werstiuk, Nick Henry; Timmins, George, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1744 - 1747
  作者：Werstiuk, Nick Henry、Timmins, George

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of deuterated sandwich- and piano-stool organo-iron complexes and polyalkylbenzenes
  作者：Jean-René Hamon、Paul Hamon、Sourisak Sinbandhit、Pierre Guenot、Didier Astruc

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80053-m

  日期：1991.8

  Deuteration of cationic iron sandwich complexes of the FeCp(arene)+ family has been achieved by use of 1 M NaOD in D2O. The deuterated complexes are the starting point for the syntheses of various organo-iron and aromatic compounds.