1-allyl-3-[2-(6-methylpyridyl)]thiourea | 66713-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-[2-(6-methylpyridyl)]thiourea
• 英文别名: N-2-(6-methylpyridyl)-N'-allylthiourea；N-allyl-N'-(6-methyl-[2]pyridyl)-thiourea；N-Allyl-N'-(6-methyl-[2]pyridyl)-thioharnstoff；1-(6-Methylpyridin-2-yl)-3-prop-2-en-1-ylthiourea；1-(6-methylpyridin-2-yl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 66713-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00657930
• 分子量: 207.299
• InChiKey: BZPIKNAUWQSQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-[2-(6-methylpyridyl)]thiourea 在 sodium hydroxide 、 lead acetate 作用下， 生成 N-allyl-N'-(6-methyl-[2]pyridyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Versuche in der 2-Aminopyridinreihe V. Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit der Aminogruppe in 2-Methyl-6-aminopyridin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740707
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 1-allyl-3-[2-(6-methylpyridyl)]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Versuche in der 2-Aminopyridinreihe V. Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit der Aminogruppe in 2-Methyl-6-aminopyridin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740707

文献信息

• Synthesis, molecular docking and biological evaluation of N,N-disubstituted 2-aminothiazolines as a new class of butyrylcholinesterase and carboxylesterase inhibitors
  作者：Galina F. Makhaeva、Natalia P. Boltneva、Sofya V. Lushchekina、Olga G. Serebryakova、Tatyana S. Stupina、Alexey A. Terentiev、Igor V. Serkov、Alexey N. Proshin、Sergey O. Bachurin、Rudy J. Richardson

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.031

  日期：2016.3

  A series of 31 N,N-disubstituted 2-amino-5-halomethyl-2-thiazolines was designed, synthesized, and evaluated for inhibitory potential against acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE) and carboxylesterase (CaE). The compounds did not inhibit AChE; the most active compounds inhibited BChE and CaE with IC50 values of 0.22–2.3 μM. Pyridine-containing compounds were more selective toward

  设计，合成了一系列31 N，N-二取代的2-氨基-5-卤甲基-2-噻唑啉，并评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和羧酸酯酶（CaE）的抑制潜力。该化合物不抑制AChE。最具活性的化合物抑制BChE和CaE，IC 50值为0.22–2.3μM。含吡啶的化合物对BChE的选择性更高。与对位的化合物两个二苄基片段之一中的-OMe取代基对CaE的选择性更高。碘化衍生物比溴化衍生物更有效的BChE抑制剂，而卤素类型对CaE的抑制作用没有影响。对9种活性最高的化合物的抑制动力学表明，CaE的竞争性是非竞争性的，而BChE的抑制机制（竞争性，非竞争性或混合型）多种多样。对接模拟预测了化合物与BChE和CaE的关键结合相互作用，并揭示了BChE中最佳的对接位置是在峡谷底部靠近活性位点的催化残基。相反，CaE的最佳结合位置聚集在距离峡谷顶部的活性位点很远的位置。因此，对接结果提供了对
• Abdel-Aziz, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1996, vol. 39, # 5-8, p. 122 - 127
  作者：Abdel-Aziz

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, Shikha; Mathur, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 6, p. 555 - 556
  作者：Agarwal, Shikha、Mathur

  DOI：——

  日期：——
• Saha, B. G.; Bhatnagar, R. P.; Banerji, Samir K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 927 - 929
  作者：Saha, B. G.、Bhatnagar, R. P.、Banerji, Samir K.

  DOI：——

  日期：——