2-(3-Methyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeureethylester | 51486-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-Methyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 2-(3-methyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；1-(3'-carbethoxy-4'.5'.6'.7'-tetrahydrobenzothiophen-2'-yl)-3-methylthiourea；Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-2-(((methylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester；ethyl 2-(methylcarbamothioylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 51486-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00128345
• 分子量: 298.43
• InChiKey: PYUUHNXQIWPYLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  448.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeureethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基-2,3,5,6,7,8-六氢-2-硫代-(1)苯并噻吩并(2,3-d)嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-1-2-巯基乙酸及其乙酯的合成，用于药理筛选

  摘要：

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650507
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到2-(3-Methyl-thioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophen-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Einfache Herstellung von zum Teil in 5,6-Stellung anellierten 2-Amino-thieno [2,3-d][1,3]thiazin-4-onen

  摘要：

  简单合成2-氨基噻烯[2,3-d][1,3]噻唑-4-酮，有些情况下为5,6-联环化已知乙基2-硫脲基噻吩-3-羧酸酯在碱性条件下及与醇酸盐酸处理时，均可环化生成2-硫代噻烯[2,3-d]嘧啶-4-酮。另一方面，我们发现，乙基2-硫脲基噻吩-3-羧酸酯1与浓硫酸、聚磷酸或无水过氯酸处理时，会发生环缩合，生成2-氨基噻烯[2,3-d][1,3]噻唑-4-酮2a-2r。与磷(V)硫化物反应后，得到噻烯[2,3-d][1,3]噻唑-4-硫酮3b和3c；用稀氢氧化钠处理氨基噻烯噻唑酮2k、2m、2n，则分别得到2-硫脲基噻吩-3-羧酸5k、5m、5n。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33428

文献信息

• Synthesis, antimicrobial and antiviral evaluation of certain thienopyrimidine derivatives
  作者：MA El-Sherbeny、MB El-Ashmawy、HI El-Subbagh、AA El-Emam、FA Badria

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88255-9

  日期：1995.1

  A series of 2-substituted amino-3-aminocyclopenteno or cyclohexeno[b]thieno[2,3-d]-3,4-dihydropyrimidin-4-ones has been synthesized by reacting the corresponding thioureido derivatives with hydrazine hydrate. The thienoprimidine analogues obtained were further used to prepare their arylideneamino, thienotriazolopyrimidine or 2-methylthienotriazolopyrimidine derivatives. The prepared compounds were screened for antimicrobial, antiviral and cytotoxic activity. Some of the tested compounds showed promising activity. Detailed syntheses and spectroscopic and biological data are reported.
• Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
  作者：A Cannito、M Perrissin、C Luu-Duc、F Huguet、C Gaultier、G Narcisse

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90128-p

  日期：1990.10
• Talukdar, P. D.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 538 - 542
  作者：Talukdar, P. D.、Sengupta, S. K.、Datta, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 2-Mercapto-thieno[2,3?d]pyrimidin-4(3H)-on-Derivaten
  作者：F. Sauter、W. Deinhammer

  DOI：10.1007/bf00909645

  日期：——
• CANNITO, A.;PERRISSIN, M.;LUU-DUC, C.;HUGUET, F.;GAULTIER, C.;NARCISSE, G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 635-639
  作者：CANNITO, A.、PERRISSIN, M.、LUU-DUC, C.、HUGUET, F.、GAULTIER, C.、NARCISSE, G+

  DOI：——

  日期：——