((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-amine | 134414-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-amine
• 英文别名: N-(1,2-diphenylethenyl)-N-phenylaniline
• CAS: 134414-84-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: NPMGKXHCOZUVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到二苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of deoxybenzoins via a novel synthesis of enamines

  摘要：

  N-Aryl(or alkyl)-N-benzylanilines and benzylidineaniline condense in N,N-dimethylformamide in the presence of potassium t-butoxide to give enamines in good yields. Hydrolysis of the latter give deoxybenzoin with 100% conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74286-9
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium tert-butylate 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ((E)-1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of deoxybenzoins via a novel synthesis of enamines

  摘要：

  N-Aryl(or alkyl)-N-benzylanilines and benzylidineaniline condense in N,N-dimethylformamide in the presence of potassium t-butoxide to give enamines in good yields. Hydrolysis of the latter give deoxybenzoin with 100% conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74286-9

文献信息

• Functionalization of Alkynes Catalyzed byt-Bu-P4 Base
  作者：Tatsushi Imahori、Chieko Hori、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/adsc.200404076

  日期：2004.8

  The addition of O- and N-nucleophiles to alkynes catalyzed by a phosphazene base, t-Bu-P4 base, was investigated. Alkynes were easily transformed to enol ethers and enamines in DMSO by the addition of nucleophiles. When phenylacetylene was reacted with diisopropylamine, a unique head-to-head dimerization of phenylacetylene was observed to give the enyne derivative. Terminal proton of phenylacetylene

  研究了将O-和N-亲核试剂添加到磷腈碱（t -Bu-P4碱）催化的炔烃中。通过添加亲核试剂，炔烃很容易在DMSO中转化为烯醇醚和烯胺。当苯乙炔与二异丙基胺反应时，观察到苯乙炔独特的头对头二聚反应，得到烯炔衍生物。苯乙炔的末端质子也被t -Bu-P4碱催化活化，生成乙炔根阴离子，该乙炔根阴离子与羰基化合物反应生成苯丙炔醇衍生物。