tert-butyl (1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypent-4-enylcarbamate | 1408251-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypent-4-enylcarbamate
• 英文别名: Tert-Butyl (1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypent-4-enylcarbamate；tert-butyl N-[(2S,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1408251-38-6
• 化学式: C₁₇H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 327.371
• InChiKey: ZLCKWHXGRSNFHB-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypent-4-enylcarbamate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-allyl-4-(3,5-difluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP2005536448A5

  摘要：

  公开号：

  JP2005536448A5
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 tert-butyl {(S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-[(R)-oxiran-2-yl]ethyl}carbamate 在 溴化亚铜二甲硫醚 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以A white solid (32) was obtained upon concentration的产率得到tert-butyl (1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amine 1,2- and 1,3-diol compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）及其药学上可接受的盐和酯类，用于治疗和/或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病，其中RN、RC、R1、n和R20在此定义。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，对治疗阿尔茨海默病和其他以Aβ肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病有用。本发明的化合物在制备药物组合物和治疗方法中有用，以减少Aβ肽的形成。

  公开号：

  US20040039064A1

文献信息

• US7388118B2
  申请人：——

  公开号：US7388118B2

  公开（公告）日：2008-06-17