4-aminoestrone 3-methyl ether | 13010-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-aminoestrone 3-methyl ether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-4-amino-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 13010-21-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: LLYYQDZHTOXRGW-BFDPJXHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminoestrone 3-methyl ether 在 盐酸 、 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲氧基雌酮
  参考文献：
  名称：

  Aromatic fluorinations suitable for fluorine-18 labeling of estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a017
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基雌酮3-甲基醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以96%的产率得到4-aminoestrone 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729

文献信息

• Steroidal Thiourea and Thiazoline Derivatives: Synthesis and In Vitro Effects on Bovine Pancreatic Ribonuclease Activity
  作者：El-Sebaii A. Ibrahim、A.-Mohsen M.E. Omar、N.S. Habib、Omaima M. Aboulwafa、S.M. El-Sewedy、J. Bourdais

  DOI：10.1002/jps.2600721025

  日期：1983.10

  series of steroidal derivatives containing various thiourea and substituted thiazoline moieties attached to the 2- or 4-position of estrone were synthesized and examined for in vitro effect on bovine pancreatic ribonuclease activity. All compounds studied exhibited a catabolic activity. The steroidal thiazoline derivatives were more potent activators of ribonuclease than the steroidal thioureas.

  合成了两个新颖的类固醇衍生物系列，它们包含与硫酮的2或4位相连的各种硫脲和取代的噻唑啉部分，并检测了其对牛胰核糖核酸酶活性的体外作用。研究的所有化合物均表现出分解代谢活性。与甾族硫脲相比，甾族噻唑啉衍生物是核糖核酸酶更有效的激活剂。
• Notes- Some 2-and 4-Substituted Estrone 3-Methyl Ethers
  作者：Arthur Tomson、Jerome Horwitz

  DOI：10.1021/jo01094a629

  日期：1959.12
• A-ring iodination of estradiol
  作者：Frederick Sweet、Timothy B. Patrick、Jackquline M. Mudd

  DOI：10.1021/jo01327a061

  日期：1979.6
• Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
  作者：FRIEDRICH MARKS、ERICH HECKER

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

  日期：1968.1
• Synthesis of Potential Metabolites of Estradiol¹
  作者：Stephen Kraychy

  DOI：10.1021/ja01516a045

  日期：1959.4