3-Methyl-2-oxo-3-pyrrolidincarbonsaeure-ethylester | 79232-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Methyl-2-oxo-3-pyrrolidincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate；3-ethoxycarbonyl-3-methylpyrrolidone
• CAS: 79232-62-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: LDJOKVMAYHUXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-oxo-3-pyrrolidincarbonsaeure-ethylester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以90.9%的产率得到3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2019222431A9
• 作为产物：
  描述：

  2-Azidomethyl-2-methyl-malonic acid diethyl ester 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-Methyl-2-oxo-3-pyrrolidincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  ω-碘叠氮化物作为一级受保护亲电试剂的用途。衍生自活性亚甲基化合物和N，N-二甲基hydr的某些碳负离子的烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80040-5

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester
  作者：Jochen Budny、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19813140802

  日期：——

  Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen

  苯基丙二酸酯 1a 和甲基丙二酸酯 1b 在不同条件下与 N-酰基氮丙啶 3a-e 进行酰胺乙基化。只有在一种情况 (5) 中，伯酰胺乙基衍生物可以作为副产物，而这显然完全环化为相应的 N-酰基吡咯烷酮 6a-f，而后者通常会进行进一步的（醇解）次级反应。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACYLATING LACTAMS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170260172A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This disclosure provides methods for intermolecular enantioselective C-acylation of lactams with quaternary stereogenic centers by applying a chiral Ni catalyst. The methods comprise treating a lactam with a chiral Ni catalyst, an aryl nitrile, and an aryl halide.

  本公开揭示了一种使用手性Ni催化剂对具有季碳立体中心的内酰胺进行分子间选择性不对称C-酰化的方法。该方法包括将内酰胺与手性Ni催化剂、芳基腈和芳基卤化物反应。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。