1-{[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile | 1416324-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-{[(2R,3R,7S)-7-Methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile；3-[[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl]benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1416324-30-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 463.579
• InChiKey: ILYUNXDHVZQMSN-NLDZOOGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile 在 甲酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-{[(3S,5S)-5-methyl-1-oxaspiro[2.5]oct-5-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GSK2798745的发现：抑制瞬态受体潜在香草酸4（TRPV4）的临床候选药物。

  摘要：

  临床候选药物GSK2798745被确定为瞬态受体电位香草酸4（TRPV4）离子通道的抑制剂，可用于治疗与充血性心力衰竭相关的肺水肿。我们讨论了这种新型螺氨基甲酸酯系列产品的主要优化方法，并特别关注了实现所需功效，大鼠药代动力学和理化性质的策略和解决方案。我们强调了使用构象偏倚来传递效力，优化分配体积和未结合清除率，以实现理想的体内平均停留时间。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00274
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 甲酸 、 氢溴酸 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 potassium phtalimide 、 copper(II) sulfate 、 肼 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 225.0h， 生成 1-{[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  GSK2798745的发现：抑制瞬态受体潜在香草酸4（TRPV4）的临床候选药物。

  摘要：

  临床候选药物GSK2798745被确定为瞬态受体电位香草酸4（TRPV4）离子通道的抑制剂，可用于治疗与充血性心力衰竭相关的肺水肿。我们讨论了这种新型螺氨基甲酸酯系列产品的主要优化方法，并特别关注了实现所需功效，大鼠药代动力学和理化性质的策略和解决方案。我们强调了使用构象偏倚来传递效力，优化分配体积和未结合清除率，以实现理想的体内平均停留时间。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00274

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012500A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to spirocarbamate compounds of Formula (I) in which R1, (R2)Y, R3, R4, X and A have the meanings given in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and relates to their use of these compounds as TRPV4 antagonists in treating or preventing conditions associated with TRPV4 imbalance.

  本发明涉及式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给定的含义。该发明还提供含有这些化合物或其药用可接受盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂以治疗或预防与TRPV4失衡相关的疾病。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CANAL TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174342A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocarbamate analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  这项发明涉及螺环氨基甲酸酯类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• TRPV4 antagonists
  申请人：Brooks Carl

  公开号：US08927585B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to spirocarbamate analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及螺环氨酸酯类似物，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• COMBINATIONS OF TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3121177A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  A combination comprising a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and one or more other therapeutic agents, selected from the group consisting of endothelin receptor antagonists, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotension II receptor antagonists, vasopeptidase inhibitors, vasopressin receptor modulators, diuretics, digoxin, beta blocker, aldosterone antagonists, iontropes, NSAIDS, nitric oxide donors, calcium channel modulators, muscarinic antagonists, steroidal anti-inflammatory drugs, bronchodilators, anti-histamines, leukotriene antagonist, HMG-CoA reductase inhibitors, dual non-selective β-adrenoceptor and α1-adrenoceptor antagonists, type-5 phosphodiesterase inhibitors, and renin inhibitors.

  由式 (I) 化合物组成的组合物： 或其药学上可接受的盐； 和一种或多种其他治疗剂，这些治疗剂选自以下组别：内皮素受体拮抗剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、血管紧张素 II 受体拮抗剂、血管肽酶抑制剂、血管加压素受体调节剂、利尿剂、地高辛、β 受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂、离子抑制剂、非甾体类抗炎药、一氧化氮供体、钙通道调节剂、毒蕈碱拮抗剂、类固醇抗炎药、非甾体抗炎药、一氧化氮供体、钙通道调节剂、毒蕈碱拮抗剂、类固醇抗炎药、支气管扩张剂、抗组胺药、白三烯拮抗剂、HMG-CoA 还原酶抑制剂、双重非选择性 β 肾上腺素受体和 α1 肾上腺素受体拮抗剂、5 型磷酸二酯酶抑制剂和肾素抑制剂。
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2720697B1

  公开（公告）日：2016-07-20