methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate | 216768-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
• 英文别名: 4-methoxy-2-(trifluoro-methanesulfonyloxy)-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-methoxy-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 216768-18-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₆S
• 分子量: 314.239
• InChiKey: NAUZBIIXBJGZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.7 °C
• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 palladium diacetate barium dihydroxide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,9-dichloro-2-methoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for Parallel Ester Hydrolysis

  摘要：

  用八水合氢氧化钡处理烷基酯并在甲醇中用无水氢氯酸质子化，可以得到羧酸。该方法无需水洗处理，特别适用于并行合成应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832828
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.8 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  糖醇和苯甲酸衍生的前体的闭环复分解合成大环内酯-糖杂化物

  摘要：

  苯甲内酯结构基序是一种特权的或进化选择的支架，其编码与蛋白质结合所需的性质，其新颖的类似物可提供新的生物活性化合物的来源。糖也是特权结构，其中（氨基）糖，亚氨基糖和糖氨基酸被用作发展非肽类拟肽的支架。本文描述了新颖的多羟基化的草酰马来酸内酯的合成，所述天然的多酮化合物衍生的大环内酯类的结构类似物，为它们作为支架的发展提供了基础。由苯甲酸和适当保护的d-甘露醇或d-山梨醇（d-葡萄糖醇）。闭环复分解中具有高的大环化步骤施加E-观察到烯烃的选择性。两个多羟基化衍生物的X射线晶体结构表明，大环显示出相似的构象。另外，在晶格中观察到分子间氢键网络。

  DOI：

  10.1021/jo062159l
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 4-甲氧基水杨酸甲酯 、 三氟甲磺酸酐 在 盐酸 、 Isohexane ethyl acetate 、 methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave methyl 4-methoxy-2-trifluoromethylsulphonyloxybenzoate (Compound xxvii) as a pale yellow oil (23.4 g)的产率得到methyl 4-methoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）的抑制作用来抑制基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过法尼酰化介导的癌症。

  公开号：

  US06777438B2

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06342765B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Ar1 represents (A) and (B) or (C); R12 and R13 are independently hydrogen or C1-4alkyl; Ar2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar3 is phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidyl or pyrazynyl, the ring being substituted on ring carbon atoms by R2 and —(CH2)nR3, and wherein Ar3 is attached to Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O— by a ring carbon atom; R2 is a group of formula (2), or R2 represents a lactone of formula (3), the group of formula (2) or (3) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R3 is phenyl or heteroaryl; and R5-R9, m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use in cancer therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1代表(A)和(B)或(C)；R12和R13独立地是氢或C1-4烷基；Ar2是苯基或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基或吡嗪基，环上的环碳原子被R2和—(CH2)nR3取代，且Ar3通过一个环碳原子连接到Ar1C(R12)R13CH(Ar2)O—；R2是式(2)的基团，或R2代表式(3)的内酯，式(2)或(3)的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；以及R5-R9、m和n如规范中所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。在癌症治疗中的特定用途。
• Stereoselective synthesis of β-rhamnopyranosides via gold(<scp>i</scp>)-catalyzed glycosylation with 2-alkynyl-4-nitro-benzoate donors
  作者：Yugen Zhu、Zhengnan Shen、Wei Li、Biao Yu

  DOI：10.1039/c5ob02551f

  日期：——

  An effective β-rhamnosylation protocol has been developed by using α-rhamnopyranosyl ortho-hexynyl-para-nitro-benzoates as donors and Ph₃PAuBArF4 as a catalyst.

  已开发出一种有效的β-葡萄糖苷化协议，该协议使用α-葡萄糖苷基-邻-己炔基-对-硝基苯甲酸酯作为供体，Ph3PAuBArF4作为催化剂。
• Concise Synthesis of a Potential 5-Lipoxygenase Activating Protein (FLAP) Inhibitor and Its Analogs through Late-Stage Alkene Dicarbofunctionalization
  作者：Shekhar KC、Roshan K. Dhungana、Vivek Aryal、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00199

  日期：2019.8.16

  We report a five-step synthesis of the biologically important 1,1-diarylalkane 1, a potential 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitor that was synthesized previously in 12 steps. In this synthesis, we apply a three-component alkene dicarbofunctionalization reaction as a key final step to assemble the potential FLAP inhibitor 1 from commercially available starting materials. In addition,

  我们报告了生物学上重要的1,1-二芳基烷1的五步合成，这是一种潜在的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，之前已在12个步骤中合成。在此合成中，我们应用三组分烯烃双碳官能化反应作为关键的最后步骤，以从市售起始材料组装潜在的FLAP抑制剂1。此外，我们还报告了抑制剂1及其区域异构体的各种新类似物的合成。